ಲಿಂಫೋಮಾದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಗತಿ

ಜೂನ್ 17-20, 2015 ರಂದು, 13 ನೇ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಲಿಂಫೋಮಾ ಸಮ್ಮೇಳನವನ್ನು ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ 3700 ದೇಶಗಳ 90 ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಭಾಗವಹಿಸಿದ್ದರು. ಸಭೆಯಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಮಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹು-ಕೇಂದ್ರ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಾರಾಂಶ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಹೊಸ drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಪರಿಣಾಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವರದಿಯನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರ್ದೇಶನವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ತೋರಿಸಿತು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹೊಟ್ಟೆಬಾಕತನದ ಹಬ್ಬವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿತು.

1. ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾ: ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಎಂಡ್ ಪಾಯಿಂಟ್
ಪ್ರಗತಿ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ (PFS) ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮೊದಲ-ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘವಾದ ಅನುಸರಣಾ ಅವಧಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ (ನಿರೀಕ್ಷಿತ ≥7 ವರ್ಷಗಳು), ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳಿವೆ. FLASH ತಂಡವು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿತು (ಅಮೂರ್ತ ಸಂಖ್ಯೆ: 122), ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 30 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ (CR30) ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನವು 13 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು 3837 ರೋಗಿಗಳು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಲಭ್ಯವಿದ್ದರು. ಪರೀಕ್ಷಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ CR30 ಮತ್ತು PFS ನ ರೇಖೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕವು 0.88 ಮತ್ತು ಕೊಪುಲಾ ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕವು 0.86 ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ; ರೋಗಿಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತವು 0.703 ಆಗಿತ್ತು. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (ಹಂತ IV ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ FLIPI ಸ್ಕೋರ್), ಇವೆರಡರ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ: ಮಧ್ಯಮ-ಅವಧಿಯ ಪಿಇಟಿ-ಸಿಟಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಬಹು-ಕೇಂದ್ರದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ RATHL ಅಧ್ಯಯನವು (ಅಮೂರ್ತ ಸಂಖ್ಯೆ: 008) ಹೊಸದಾಗಿ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ವಯಸ್ಕ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ 1214 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇವೆಲ್ಲವೂ ಹಂತ ⅡB-Ⅳ, ಅಥವಾ ⅡA ದೊಡ್ಡ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳು ಅಥವಾ ≥3 ಪೀಡಿತ ಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ PET-CT (PET2) ನಂತರ ABVD ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ 2 ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. PET2 ಋಣಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ABVD ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಅಥವಾ AVD ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ 4 ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮುಂದಿನ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಯಿತು. PET2-ಪಾಸಿಟಿವ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 4-ಸೈಕಲ್ BEACOPP-14 ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಅಥವಾ 3-ಸೈಕಲ್ ವರ್ಧಿತ BEACOPP ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮತ್ತೆ PET-CT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು (PET3); PET3-ಋಣಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳು 2-ಸೈಕಲ್ BEACOPP-14 ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಅಥವಾ 1-ಸೈಕಲ್ ವರ್ಧಿತ BEACOPP ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು; PET3 ಧನಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಸಾಲ್ವೇಜ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಬೇಸ್ಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಉಳಿದಿರುವ ಗಾಯಗಳು ಇವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಮಧ್ಯ-ಅವಧಿಯ PET-CT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಯಾವುದೇ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು PET2 84% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ, 32 ತಿಂಗಳ ಸರಾಸರಿ ಅನುಸರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, 3-ವರ್ಷದ PFS 83%, ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ (OS) 95% ಆಗಿತ್ತು. ABVD ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಗುಂಪು ಮತ್ತು AVD ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಗುಂಪಿನ 3-ವರ್ಷದ PFS ಒಂದೇ ರೀತಿಯದ್ದಾಗಿತ್ತು (ಕ್ರಮವಾಗಿ 85.45% ಮತ್ತು 84.48%), ಮತ್ತು 3-ವರ್ಷದ OS ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 97.0% ಮತ್ತು 97.5%), ಆದರೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ABVD ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ವಿಷತ್ವವು AVD ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು, ABVD ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬ್ಲೋಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಇದು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾ: ಟಿಟಿಪ್ ಮತ್ತು ರಿಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ
ಐಇಎಲ್ಎಸ್ಜಿ 32 ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಬಹು-ಕೇಂದ್ರ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಹಂತ II ಪ್ರಯೋಗವಾಗಿದೆ (ಅಮೂರ್ತ ಸಂಖ್ಯೆ: 009), ಇದರಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ 227 ರೋಗಿಗಳು, ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 58 ವರ್ಷಗಳು (18-70 ವರ್ಷಗಳು). ಯಾದೃಚ್ ly ಿಕವಾಗಿ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಗುಂಪು ಎ ಗೆ ಎಂಟಿಎಕ್ಸ್ 4 ಗ್ರಾಂ / ಮೀ 3.5 (ಡಿ 2), ಅರಾ-ಸಿ 1 ಜಿ / ಮೀ 2 (ಡಿ 2-2) ನ 3 ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು; ಗುಂಪು B ಗೆ ರಿಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ 375mg / m2 (d -5, d0) ನೀಡಲಾಯಿತು; ಗ್ರೂಪ್ ಸಿ ಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಟಿಟಿಪೈಪ್ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮೀ 2 (ಡಿ 4) ನೀಡಲಾಯಿತು; ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದವರನ್ನು ಯಾದೃಚ್ ly ಿಕವಾಗಿ ಇಡೀ ಮೆದುಳಿನ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಮಸ್ಟೈನ್ ಅನ್ನು ಟಿಟಿಪಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಕಸಿ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳ ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ದರಗಳು 53%, 74% ಮತ್ತು 87%, ಸಿಆರ್ ದರಗಳು 23%, 31% ಮತ್ತು 49%, ಮತ್ತು 5 ವರ್ಷಗಳ ವೈಫಲ್ಯ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 34%, 43%, ಮತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ 54%. ಓಎಸ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ 27%, 50% ಮತ್ತು 66% ಆಗಿತ್ತು, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯೋಜನೆಗೆ ರಿಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ ಮತ್ತು ಟೈಟಿಪ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಮೆರಿಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟಿ ಸೆಲ್ (ಸಿಎಆರ್-ಟಿ) ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಆರಂಭಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
CTL019 ಕೋಶಗಳು ಸಿಡಿ 19 ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಸಿಎಆರ್-ಟಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ವಕ್ರೀಭವನದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಆಂಟಿ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಹಂತ II ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ (ಅಮೂರ್ತ ಸಂಖ್ಯೆ: 139) ಸಿಡಿ 019-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಅಲ್ಲದ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಿಟಿಎಲ್ 19 ಕೋಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನವು ಮರುಕಳಿಸಿದ ವಕ್ರೀಭವನದ ಲಿಂಫೋಮಾದ 29 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಇದರಲ್ಲಿ 19 ದೊಡ್ಡ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಹರಡುವಿಕೆ, ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ 8 ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಂಟಲ್ ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ 2 ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 56 ವರ್ಷ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ 1-4 ದಿನಗಳ ನಂತರ, 5 × 108 ಸಿಟಿಎಲ್ 019 ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ದರ 68%. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಸಿಆರ್ ದರ 42%, ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಉಪಶಮನ (ಪಿಆರ್) ದರವು 8% ಆಗಿತ್ತು; ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಸಿಆರ್ ದರ 57% ಮತ್ತು ಪಿಆರ್ ದರ 43% ಆಗಿತ್ತು. 15 ರೋಗಿಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. 6 ತಿಂಗಳ ಸರಾಸರಿ ಅನುಸರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪಿಎಫ್‌ಎಸ್ 59% ಆಗಿತ್ತು. ಸಲಹೆ CTL019 ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ.

5. ಪ್ರಸರಣ ದೊಡ್ಡ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿರುದ್ಧ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರೈಕ್: ಸೆಲೆನೆಕ್ಸಾರ್ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೊದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ
ಸೆಲೆನೆಕ್ಸಾರ್ ಪರಮಾಣು ರಫ್ತಿನ ಮೌಖಿಕ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಎಕ್ಸ್‌ಪಿಒ 1 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಪರಮಾಣು ಧಾರಣ ಮತ್ತು 10 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಗೆಡ್ಡೆ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಐಫ್ 2 ಇ ಪರಮಾಣು ಧಾರಣದ ಮೂಲಕ ಸಿ-ಮೈಕ್ ಮತ್ತು ಬಿಸಿಎಲ್ 6/4 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ (ಅಮೂರ್ತ ಸಂಖ್ಯೆ: 146), ಸೆಲೆನೆಕ್ಸಾರ್ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರೈಕ್ ಮೇಲೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ದೊಡ್ಡ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಸೆಲ್ ಲೈನ್ ಡೊಹೆಚ್ಹೆಚ್ 2 ಅನ್ನು ಹರಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಎಂವೈಸಿ ಅಥವಾ ಬಿಸಿಎಲ್ 2 ರೂಪಾಂತರಿತ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹಂತ I ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, 6 ರೋಗಿಗಳು ಸೆಲಿನೆಕ್ಸಾರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದರು, ಮತ್ತು 3 ರೋಗಿಗಳು ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ 1 ರೋಗಿಯನ್ನು ಪಿಇಟಿ-ಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಆರ್ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು 2 ರೋಗಿಗಳು ಪಿಆರ್ ಪಡೆದರು.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಂಟಲ್ ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಸೂಚ್ಯಂಕವನ್ನು ಈ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು; ಮತ್ತು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ಲಿಂಫೋಮಾ ವರ್ಗೀಕರಣ 2016 ಆವೃತ್ತಿಯ ನವೀಕರಿಸಿದ ವಿಷಯವನ್ನು ಸಹ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಭವ್ಯವಾದ ಈವೆಂಟ್‌ನ ಸಭೆಯು ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪುರಾವೆ-ಆಧಾರಿತ ಔಷಧದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.