ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದಂತಹ ಪ್ರೌಢ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಎರಡು ಲೇಖನಗಳ "ನೇಚರ್" ಸರಣಿಯು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಹೊಸ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು, ಹೀಗಾಗಿ ಈ ರೀತಿಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ವಾರ್ಟೆವಿಗ್ ತಂಡವು ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೊಟೀನ್ ITK-SYK ಅನ್ನು ಲೇಟ್-ಆನ್‌ಸೆಟ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ (ನೇಚರ್. ಡೊಯ್: 10.1038 / ಪ್ರಕೃತಿ24649) ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನಿಕ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಿತು ಮತ್ತು PDCD1 ನ ಏಕ ಅಥವಾ ಎರಡು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. PD1 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿ ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯ ಮರಣವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, PD1 ಅಥವಾ PD-L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ PD1 PTEN ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಸರಣ ಮಾರ್ಗ PI3K ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದು ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ಮಾಸಿಯೋಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಚಿಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟಿ ಸೆಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ (CAR-T) ಥೆರಪಿ (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) TRBC1 ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರಿಪಡಿಸುವ CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಆದರೆ TRBC2 ಅಲ್ಲ TRBC1-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವಾಗ, ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ 2018 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುವುದು.
ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು PD1 ಅಥವಾ PDL1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಎಂದು ಎಚ್ಚರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನೇಚರ್ ಹಿರಿಯ ಸಂಪಾದಕ ಮೇಗನ್ ಕುಲ್ಲಿ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.
