Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) Approbata est a Cibus et medicamentis Administrationis ad adjuvandum curationem aegrorum cum carcinomate cellularum renum (RCC) qui sunt in periculo recursu intermedio vel alto post nephrectomiam, vel post nephrectomiam plus resectionem laesiones metastaticae.
Efficacia aestimata est in 994 aegris cum magno periculo recurrentis intermedio vel magno RCC, vel M1 nullo morborum argumento, in KEYNOTE-564 (NCT03142334), multicenter, randomized (1:1), duplices caecae, placebo sobrie. iudicio. Aegroti vel pembrolizumab 200 mg intravenously in singulas 3 septimanas dati sunt vel placebo usque ad annum vel usque ad morbum recursum vel toxicitatem intolerabilem, quae prima fuit.
Morbus liberorum salus (DFS), definita periodus inter recursum, metastasim vel mortem, fuit primaria effectiva exitus mensura. Super salvos erat alius exitus metricus (OS). Analysis prespecificata interim peraeque signanter emendationem in DFS manifestavit, cum 109 (22%) eventus in bracchio pembrolizumab et 151 (30%) eventuum in bracchio placebo (HR 0.68; 95 percent CI: 0.53, 0.87; p=0.0010) . In neutro brachio mediana DFS perventum est. OS data non erant perfecta tempore analysi DFS cum 5% hominum morientium.
Molestiae musculoskeletalis, lassitudo, temeritas, diarrhoea, pruritus, et hypothyroidismus in hoc experimento maxime communes effectus sunt adversae effectus (20 percent).
Pembrolizumab datur in cyathis 200 mg quavis tribus hebdomadibus vel 400 mg quavis hebdomadibus sex usque ad morbum recursus, toxicitas intolerabilis vel usque ad 12 menses.
Click here for full prescribing information for Keytruda.
