Theo Jabbar et al. Của Đại học Gothenburg ở Thụy Điển, phép đo khối phổ được nhắm mục tiêu chỉ dựa trên ba dấu ấn sinh học của chất lỏng u nang có thể xác định và đánh giá chính xác cao. khả năng u nang tuyến tụy phát triển thành bệnh ung thư tuyến tụy . Cần tiến hành các nghiên cứu khác để khẳng định liệu phương pháp thử nghiệm này có thể hỗ trợ chẩn đoán ung thư kịp thời, can thiệp và ngăn ngừa ung thư thành công hay không. (J Clin Oncol. Bản trực tuyến 22/2017/XNUMX)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are bệnh ung thư tuyến tụy lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các mẫu dịch nang thu được bằng cách chọc thủng dưới hướng dẫn của nội soi siêu âm thông thường để phân tích. Trong một nghiên cứu thuần tập trên 24 bệnh nhân, phương pháp sinh học protein khám phá đã xác định được 8 dấu ấn sinh học ứng cử viên có thể cung cấp thông tin về sự biến đổi ác tính và những thay đổi loạn sản / ung thư cấp cao. Sau đó, phân tích định lượng 30 peptit được dán nhãn và khối phổ theo dõi phản ứng song song được thực hiện trên 80 bệnh nhân trong bộ dữ liệu và 68 bệnh nhân trong bộ xác minh. Điểm kết thúc của nghiên cứu là kết quả của chẩn đoán bệnh lý phẫu thuật hoặc theo dõi lâm sàng.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
