Vào tháng 2023 năm 2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đẩy nhanh quá trình phê duyệt tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) và trastuzumab để điều trị ung thư đại trực tràng dương tính với HERXNUMX loại hoang dã RAS đã di căn hoặc không thể điều trị.
Tháng 2022 năm XNUMX: Sự kết hợp giữa doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone và cyclophosphamide với brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt để sử dụng cho trẻ em và..