Vào tháng 2023 năm 2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đẩy nhanh quá trình phê duyệt tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) và trastuzumab để điều trị ung thư đại trực tràng dương tính với HERXNUMX loại hoang dã RAS đã di căn hoặc không thể điều trị.