Phương pháp phát hiện dấu ấn sinh học FoundationOne CDx (F1CDx) đã được FDA phê duyệt vào tháng 2017 năm 324 để phát hiện 5 gen khác nhau có thể xác định các đột biến có thể tồn tại trong XNUMX loại khối u bao gồm cả sự không ổn định của microsatellite (M.