Xạ trị lập thể cho ung thư phổi không thể phẫu thuật cắt bỏ

Chia sẻ bài viết này

Liệu pháp xạ trị cơ thể lập thể

Liệu pháp xạ trị cơ thể lập thể (SBRT), còn được gọi là xạ trị cắt bỏ lập thể (SABR). Kể từ khi được áp dụng vào giữa những năm 1990, SBRT đã nổi bật trong việc điều trị triệt để hầu hết các khối u nhờ tỷ lệ kiểm soát khối u cao, khả năng dung nạp tốt của các mô bình thường, thời gian sống sót lâu và bệnh nhân cực kỳ thuận tiện. Ung thư phổi giai đoạn đầu đã trở thành đối tượng được hưởng lợi từ công nghệ này. SBRT là phương pháp điều trị cắt bỏ không xâm lấn giai đoạn thấp hiệu quả có thể được thực hiện tại phòng khám ngoại trú. Nó thường được điều trị 1-5 lần, mỗi ngày một lần hoặc cách ngày.

The EDGE radiosurgery system applied by Henry Ford Hospital in the United States is a generation of SBRT. It is the most cutting-edge non-invasive khối u clearing technology to date. It can shorten the radiotherapy treatment time for ung thư phổi to 10-15 minutes, and the entire treatment is completed in 5 days. . Most patients can return to normal life immediately after treatment.

SBRT cho bệnh ung thư phổi không thể phẫu thuật cắt bỏ

RTOG 0236 is the first multi-center clinical study in North America to treat SBRT for clinically inoperable early ung thư phổi. The RTOG 0236 clinical study started in 2004 and treated 57 patients in total. In 2006, patients were enrolled. The clinical results are quite good: the 3-year primary tumor control rate reaches 98%, and the survival rate is 56%.

Ứng dụng SBRT điều trị ung thư phổi được phẫu thuật cắt bỏ

Kết quả điều trị của SBRT đối với bệnh ung thư phổi không thể phẫu thuật cho thấy nó có thể loại bỏ khối u nguyên phát một cách hiệu quả và khả năng chịu đựng cũng tốt hơn ở bộ phận dân số có nguy cơ cao này. Theo quan điểm này, khả năng ứng dụng của nó ở những bệnh nhân ung thư phổi có thể phẫu thuật đã nhận được sự chú ý. Kết quả lâm sàng cho thấy chỉ cần sử dụng liều xạ hợp lý, điều trị SBRT có thể đạt được hiệu quả điều trị khá gần với hiệu quả điều trị gần bằng phẫu thuật cắt bỏ hoặc thậm chí cắt thùy phổi.

Dao trước tốc độ là công nghệ xử lý SBRT tiên tiến nhất hiện nay

The EDGE tumor noninvasive radiosurgery treatment system is a cancer treatment system approved by the US FDA in 2014. It is by far the most effective tumor radiosurgery system. It is difficult to perform routine surgery on tumors such as head tumors, lung cancer, and spine tumors. , Ung thư gan and other solid tumors have treatment effects that are difficult to achieve with conventional surgery and radiotherapy equipment, and are the best choice for cancer patients to remove tumor lesions so far.

Since April 2014, the world’s first EDGE tumor noninvasive radiotherapy system has been operating in the entire system of Henry Ford Hospital in the United States. It has treated more than 400 tumor patients, and the treatment satisfaction rate (Tumor Co ntrol Rate) is greater than 95%. And no adverse reactions occurred. Among these tumor patients, brain tumors (including primary and metastatic brain tumors) accounted for 31%, lung cancer accounted for 29%, spinal tumors accounted for 23%, khối u đường tiêu hóa accounted for 9%, and adrenal cancer accounted for 7%.

Theo dõi bản tin của chúng tôi

Nhận thông tin cập nhật và không bao giờ bỏ lỡ một blog nào từ Cancerfax

Thêm để khám phá

Lutetium Lu 177 dotatate được USFDA chấp thuận cho bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên mắc GEP-NETS
Ung thư

Lutetium Lu 177 dotatate được USFDA chấp thuận cho bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên mắc GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, một phương pháp điều trị đột phá, gần đây đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho bệnh nhân nhi, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong lĩnh vực ung thư nhi khoa. Sự chấp thuận này thể hiện tia hy vọng cho trẻ em đang chiến đấu với các khối u thần kinh nội tiết (NET), một dạng ung thư hiếm gặp nhưng đầy thách thức, thường kháng lại các liệu pháp thông thường.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln được USFDA chấp thuận cho bệnh ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đáp ứng BCG
Ung thư bàng quang

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln được USFDA chấp thuận cho bệnh ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đáp ứng BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, một liệu pháp miễn dịch mới, cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc điều trị ung thư bàng quang khi kết hợp với liệu pháp BCG. Cách tiếp cận sáng tạo này nhắm vào các dấu hiệu ung thư cụ thể đồng thời tận dụng phản ứng của hệ thống miễn dịch, nâng cao hiệu quả của các phương pháp điều trị truyền thống như BCG. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy những kết quả đáng khích lệ, cho thấy kết quả của bệnh nhân được cải thiện và những tiến bộ tiềm năng trong việc kiểm soát ung thư bàng quang. Sự kết hợp giữa Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN và BCG báo trước một kỷ nguyên mới trong điều trị ung thư bàng quang.”

Cần giúp đỡ? Nhóm chúng tôi đã sẵn sàng để hỗ trợ bạn.

Chúng tôi muốn sự phục hồi nhanh chóng của bạn thân yêu và gần một người.

Bắt đầu trò chuyện
Chúng tôi đang trực tuyến! Trò chuyện với chúng tôi!
Quét mã
Chào bạn,

Chào mừng bạn đến với CancerFax!

CancerFax là nền tảng tiên phong chuyên kết nối các cá nhân đang đối mặt với bệnh ung thư giai đoạn nặng với các liệu pháp tế bào đột phá như liệu pháp CAR T-Cell, liệu pháp TIL và các thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới.

Cho chúng tôi biết những gì chúng ta có thể làm cho bạn.

1) Điều trị ung thư ở nước ngoài?
2) Liệu pháp tế bào T CAR
3) Vắc xin ung thư
4) Tư vấn video trực tuyến
5) Liệu pháp proton