Các tín hiệu phân tử cụ thể do tế bào ung thư tuyến tụy phát ra đã được xác định. Ung thư tuyến tụy thường được phát hiện sau khi bệnh đã lan rộng và hóa trị thường không có tác dụng làm chậm sự phát triển của ung thư. Ngay cả khi được điều trị, hầu hết bệnh nhân chỉ có thể sống sót trong khoảng sáu tháng sau khi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư tuyến tụy.
Trong ung thư tuyến tụy, nguyên bào sợi rất phong phú, chiếm gần 90% khối lượng khối u. Ma trận này ngăn chặn thuốc chống ung thư xâm nhập vào mục tiêu. Ngoài ra, các tế bào mô đệm còn tiết ra các yếu tố góp phần vào sự phát triển của khối u. Các nhà nghiên cứu tại phòng thí nghiệm của Giáo sư David Tuveson tại Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor (CSHL) tin rằng các loại phương pháp điều trị khác nhau có thể tốt hơn. Một phần của vấn đề là các tế bào ung thư trong tuyến tụy được bảo vệ bởi lớp nền dày đặc xung quanh chúng. Chất nền là hỗn hợp của các thành phần ngoại bào và tế bào không gây ung thư được gọi là chất nền. Tất cả các khối u rắn đều chứa chất nền. Việc khắc phục tác dụng bảo vệ của ma trận là một thách thức, nhưng như đã đưa tin trên tạp chí Cancer Discovery vào ngày 26 tháng 2018 năm XNUMX, manh mối mới từ nhóm Tuveson chỉ ra một chiến lược đầy hứa hẹn. Những phát hiện mới chỉ ra rằng các loại thuốc nhắm vào con đường di chuyển chính xác của tế bào không chỉ ngăn chặn các tế bào hỗ trợ khối u trong chất nền mà còn có thể được sử dụng trong cuộc chiến chống lại ung thư.
Chìa khóa của ma trận là nguyên bào sợi, có thể tạo ra mô liên kết của ma trận, đồng thời có thể tạo ra các yếu tố thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư và ngăn chặn hệ thống miễn dịch tấn công tế bào ung thư. Năm ngoái, nhóm của Tuveson đã phát hiện ra rằng mô đệm của khối u tuyến tụy chứa ít nhất hai loại nguyên bào sợi. Một loại cho thấy các đặc điểm được biết là hỗ trợ sự phát triển của khối u và loại còn lại cho thấy tác dụng ngược lại. Tin tốt là việc nhận dạng các nguyên bào sợi không cố định và các nguyên bào sợi thúc đẩy khối u có thể trở thành yếu tố hạn chế khối u. Giulia Biffi, một nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại phòng thí nghiệm Tuveson, giải thích: “Những tế bào này có thể biến đổi lẫn nhau, tùy thuộc vào manh mối chúng nhận được từ môi trường vi mô và tế bào ung thư. Về lý thuyết, bạn có thể biến đổi các tế bào thúc đẩy khối u thành các chất ức chế khối u. Nó không chỉ làm suy yếu các tế bào thúc đẩy khối u. “Họ phát hiện ra rằng IL-1 điều khiển các nguyên bào sợi có đặc tính thúc đẩy khối u. Họ cũng phát hiện ra cách một phân tử khác, TGF-β, che đậy tín hiệu này và giữ nguyên bào sợi ở trạng thái có khả năng chống ung thư. Biffi cho biết bệnh nhân có thể được hưởng lợi nhiều nhất từ sự kết hợp giữa các phương pháp điều trị nhắm vào tế bào ung thư và phần môi trường vi mô hỗ trợ sự phát triển của chúng.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
