Phương pháp mới để phát hiện dấu ấn sinh học ung thư gan

Chia sẻ bài viết này

Do ung thư gan có nhiều loại, tính di truyền mạnh và dễ tái phát nên việc xác định các dấu ấn sinh học có thể dự đoán tiến triển của bệnh là mục tiêu quan trọng trong cuộc chiến chống ung thư gan.

Gần đây, các nhà nghiên cứu đã phát triển một phương pháp xác định dạng ung thư biểu mô tế bào gan-ung thư gan (HCC) phổ biến nhất dựa trên các dấu ấn sinh học ghép nối. Họ tin rằng phương pháp này cũng có thể được sử dụng cho các loại ung thư khác. Nghiên cứu này nhấn mạnh các biến thể ghép nối RNA góp phần gây ra bệnh ung thư như thế nào và chỉ ra rằng các biến thể này có thể trở thành dấu ấn sinh học tiềm năng cho sự tiến triển của bệnh ung thư.

Ghép nối đề cập đến một quá trình trong đó thông tin RNA được sao chép từ thông tin được mã hóa trong gen được chỉnh sửa trước khi nó có thể được sử dụng để tạo bản đồ protein cụ thể. Một gen có thể tạo ra nhiều thông điệp RNA và mỗi thông điệp tạo ra một biến thể protein hoặc “đồng phân” khác nhau. Nhiều bệnh có liên quan đến lỗi hoặc sự thay đổi trong phương pháp ghép nối RNA. Lỗi hoặc thay đổi trong quá trình ghép nối có thể dẫn đến các protein có chức năng khác nhau hoặc bất thường.

Recent research has identified splicing irregularities in Ung thư gan cells. Krainer’s team has developed a method that can comprehensively analyze all RNA information produced by a given gene. The team tested their methods of detecting splice variants in HCC by analyzing RNA information from HCC cells collected from hundreds of patients.

They found that the specific splicing isoform of the AFMID gene is associated with the patient’s low survival. These variants result in cells making truncated versions of the AFMID protein. These unusual proteins are associated with mutations in TP53 and ARID1A khối u suppressor genes in adult liver cancer cells.

The researchers hypothesized that these mutations are related to the low level of a molecule called NAD +, which is involved in repairing damaged DNA. Repairing AFMID splicing may lead to increased production of NAD + and increased DNA repair. If we can do this, AFMID stitching can become a therapeutic target and a source of new drugs for liver cancer. Preliminary experiments show that the team’s research is on the right track, and we expect better data results to benefit liver cancer patients.

Theo dõi bản tin của chúng tôi

Nhận thông tin cập nhật và không bao giờ bỏ lỡ một blog nào từ Cancerfax

Thêm để khám phá

Hiểu BCMA: Mục tiêu mang tính cách mạng trong điều trị ung thư
Ung thư máu

Hiểu BCMA: Mục tiêu mang tính cách mạng trong điều trị ung thư

Giới thiệu Trong lĩnh vực điều trị ung thư ngày càng phát triển, các nhà khoa học kiên trì tìm kiếm các mục tiêu độc đáo có thể khuếch đại hiệu quả của các biện pháp can thiệp đồng thời giảm thiểu những hậu quả không mong muốn.

Cần giúp đỡ? Nhóm chúng tôi đã sẵn sàng để hỗ trợ bạn.

Chúng tôi muốn sự phục hồi nhanh chóng của bạn thân yêu và gần một người.

Bắt đầu trò chuyện
Chúng tôi đang trực tuyến! Trò chuyện với chúng tôi!
Quét mã
Chào bạn,

Chào mừng bạn đến với CancerFax!

CancerFax là nền tảng tiên phong chuyên kết nối các cá nhân đang đối mặt với bệnh ung thư giai đoạn nặng với các liệu pháp tế bào đột phá như liệu pháp CAR T-Cell, liệu pháp TIL và các thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới.

Cho chúng tôi biết những gì chúng ta có thể làm cho bạn.

1) Điều trị ung thư ở nước ngoài?
2) Liệu pháp tế bào T CAR
3) Vắc xin ung thư
4) Tư vấn video trực tuyến
5) Liệu pháp proton