Tháng 2023: Các nhà khoa học đã phát triển một loại thuốc mới có thể có hiệu quả chống lại tất cả các loại ung thư xương nguyên phát chính ở trẻ em đã gọi nó là “khám phá thuốc quan trọng nhất trong lĩnh vực này trong gần nửa thế kỷ”.
Các thử nghiệm trên chuột được cấy ung thư xương người đã chứng minh khả năng của CADD522 trong việc ức chế một gen liên quan đến khả năng lây lan của ung thư.
The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary ung thư xương is a type of cancer that begins in the bones.
Bước đột phá này thực sự quan trọng vì phương pháp điều trị ung thư xương đã không thay đổi trong hơn 45 năm.
Tiến sĩ Darrell Green
“Đây là bệnh ung thư thể rắn phổ biến thứ ba ở trẻ em, sau não và thận, với khoảng 52,000 ca mắc mới mỗi năm trên toàn thế giới.
“Nó có thể nhanh chóng lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể và đây là khía cạnh khó giải quyết nhất của loại ung thư này.
“Một khi ung thư đã lan rộng, nó trở nên rất khó điều trị.”
Hiện nay, hóa trị và cắt cụt chi là phương pháp điều trị duy nhất cho bệnh ung thư xương, với 42% cơ hội sống sót.
Theo các nhà nghiên cứu, “thuốc đột phá” của họ làm tăng tỷ lệ sống sót lên 50% và không có các tác dụng phụ khắc nghiệt của hóa trị liệu, chẳng hạn như rụng tóc, mệt mỏi và bệnh tật.
Các nhà nghiên cứu đã phân tích các mẫu khối u xương từ 19 bệnh nhân tại Bệnh viện Chỉnh hình Hoàng gia ở Birmingham cho mục đích nghiên cứu.
Họ phát hiện ra rằng gen RUNX2 được kích hoạt trong ung thư xương nguyên phát và có liên quan đến sự lây lan của bệnh.
Theo các thử nghiệm, CADD522 ngăn chặn protein RUNX2 thúc đẩy phát triển ung thư.
Tiến sĩ Green cho biết: “Tỷ lệ sống sót không di căn đã tăng 50% trong các thử nghiệm tiền lâm sàng khi thuốc CADD522 mới được sử dụng đơn lẻ mà không cần hóa trị hoặc phẫu thuật.
“Tôi lạc quan rằng kết hợp với các phương pháp điều trị khác như phẫu thuật, con số sống sót này sẽ còn tăng lên nữa.
“Điều quan trọng là vì gen RUNX2 thường không được các tế bào bình thường yêu cầu nên loại thuốc này không gây ra tác dụng phụ như hóa trị.
Vì phương pháp điều trị ung thư xương đã không thay đổi trong hơn 45 năm, khám phá này là vô cùng quan trọng.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a thử nghiệm lâm sàng trên người.
Các nhà khoa học từ Đại học Sheffield, Đại học Newcastle, Bệnh viện Chỉnh hình Hoàng gia Birmingham và Bệnh viện Norfolk và Norwich cũng tham gia vào nghiên cứu, được hỗ trợ bởi Sir William Coxen Trust và Big C.
Tiến sĩ Green nói rằng cái chết của người bạn thân nhất của ông vì căn bệnh ung thư xương thời thơ ấu đã thôi thúc ông nghiên cứu căn bệnh này.
Anh ấy giải thích: “Tôi muốn hiểu cơ chế sinh học cơ bản của sự lây lan ung thư để chúng tôi có thể can thiệp ở cấp độ lâm sàng và phát triển các phương pháp điều trị mới để bệnh nhân không phải trải qua những gì bạn tôi Ben đã làm”.
