Tháng 2007 năm 54, bà 2 tuổi bị ho ra máu nặng trong XNUMX tháng, sụt cân, chán ăn và đau nhức xương. Một Chụp CT ngực cho thấy một khối lượng 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm “lớn, phân thùy, tăng cường không đồng nhất” ở thùy dưới bên trái của phổi. Ngoài ra, một tổn thương khác nhỏ hơn hình kim được tìm thấy ở thùy trên bên trái.
Sau đó, sinh thiết xác nhận ung thư biểu mô tế bào vảy phổi biệt hóa vừa phải xâm lấn. Một Chụp CT cho thấy sự liên quan của các cơ thành ngực và đã di căn. Kết quả quét xương của cô ấy âm tính (không có di căn). Vì vậy, cô được chẩn đoán mắc bệnh tế bào không nhỏ giai đoạn T4N1M0-IIIb. ung thư phổi.
Trong 3 tháng, chị M được điều trị bằng paclitaxel (260 mg) và carboplatin (415 mg) trong 3 đợt. Điều này làm thu nhỏ khối u đến 7 cm x 6 cm x 5 cm. Sau đó, hóa xạ trị được thực hiện song song với 2 chu kỳ cisplatin (50 mg) và xạ trị 60 Gy.
Hai tháng sau khi hóa xạ trị xong, chị M mới biết có đợt thử nghiệm lâm sàng phổi. vắc xin ung thư và quyết định tiêm vắc xin CIMAvax sau khi suy nghĩ.
80% những người được điều trị bằng cyclophosphamide trước khi tiêm CIMAvax cho thấy một số hoạt động kháng EGF. Tiêm phòng tại nhiều địa điểm sẽ tăng hiệu quả hơn nữa.
Kết quả chụp CT trước phẫu thuật cho thấy tổn thương 3 cm x 3 cm ở thùy dưới (Hình 1). Tổn thương thùy trên bên trái có đường kính dưới 1 cm và tràn dịch màng phổi khu trú là thứ phát sau xạ trị.
Sau 3 tháng điều trị bằng vắc xin ung thư phổi CIMAvax, khối u đã thu nhỏ lại còn 2 cm x 2.1 cm
Sau 6 tháng điều trị, khối u đã thu nhỏ từ thể tích ban đầu 30% xuống còn 1.5 cm x 2.3 cm trước khi ổn định. Lúc này, tình trạng tràn dịch màng phổi của chị tiếp tục giảm, các hạch cục bộ cũng nhỏ dần.
Trong 16 mũi tiêm đầu tiên, chị M không gặp tác dụng phụ nào. Trong vòng vài phút sau mũi tiêm thứ 17, cơn đau thắt lưng của cô ấy đã “tăng lên” và được coi là một phản ứng cấp 3 liên quan đến vắc-xin. Các triệu chứng thuyên giảm sau 10 phút điều trị với 10 mg chlorpheniramine, 200 mg hydrocortisone và 50 mg tramadol.
Sau đó, cô quyết định ngừng điều trị bằng vắc xin CIMAvax. Chụp CT ngực được thực hiện ba tháng sau khi ngừng điều trị (18 tháng sau khi bắt đầu điều trị bằng CIMAvax). Sáu tháng đã trôi qua kể từ lần chụp cuối cùng của cô ấy, và không có "thay đổi đáng kể" nào về kích thước khối u (Hình 3), và tình trạng của cô ấy vẫn ổn định.
Vào lần theo dõi cuối cùng-28 tháng sau khi ngừng tiêm chủng - bệnh nhân FNM của phụ nữ đã ở trong tình trạng tốt, khỏe mạnh và ổn định. Trạng thái ECOG của cô ấy vẫn ở mức 0 (tốt nhất). Tại thời điểm này, cô đã sống được 48 tháng kể từ khi được chẩn đoán và tình trạng của cô vẫn ổn định.
của cô M. vắc xin ung thư phổi đã được phê duyệt để tiếp thị ở Cuba vào năm 2008 để điều trị duy trì bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển không phẫu thuật giai đoạn IIIB-IV (NSCLC). Đây là lần đầu tiên đăng ký vắc xin điều trị ở Cuba và là lần đầu tiên đăng ký vắc xin ung thư phổi trên thế giới.
