Hướng dẫn điều trị bệnh bạch cầu cấp tính kiểu hình hỗn hợp

Chia sẻ bài viết này

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Nghiên cứu này (tổng hợp định lượng trong 20 năm của các tài liệu khoa học) cho thấy rằng điều trị MPAL với chế độ độc tính thấp có liên quan đến lợi ích rõ ràng là thuyên giảm và có thể tồn tại lâu dài. Những phát hiện này đã được công bố trên tạp chí trực tuyến “Leukemia” vào ngày 27 tháng 2018 năm XNUMX.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML).

Bác sĩ phải quyết định sử dụng ALL hay AML, hoặc kết hợp hai phương pháp. Không có sự nhất trí rõ ràng về phương pháp nào là tốt nhất. Vì căn bệnh này rất hiếm gặp nên hàng nghìn bệnh nhân chưa được kiểm tra lâm sàng để xác định phương án điều trị tốt nhất. Thay vào đó, nhiều báo cáo trường hợp nhỏ, biệt lập và thường mâu thuẫn nhau đã được xuất bản trên các tạp chí được phân phối rộng rãi trên khắp thế giới.

Để hiểu rõ hơn về nghiên cứu hiện có và cung cấp cho bác sĩ hướng dẫn điều trị rõ ràng hơn, Orgel và nhóm nghiên cứu CHLA đã tiến hành đánh giá hệ thống quan sát đầu tiên và phân tích tổng hợp về MPAL. Cuối cùng, nhóm nghiên cứu đã thu hẹp danh sách xuống còn 252 bài báo liên quan từ 33 quốc gia, liên quan đến 1,499 bệnh nhân. Phát hiện quan trọng của họ: Bệnh nhân ban đầu được điều trị bằng ALL (bệnh nhân có độc tính thấp hơn đáng kể) có khả năng thuyên giảm hoàn toàn gấp 3 đến 5 lần so với bệnh nhân được điều trị bằng AML. Những bệnh nhân được điều trị hỗn hợp có kết quả tồi tệ nhất.

Nghiên cứu nhấn mạnh tầm quan trọng của các thử nghiệm lâm sàng để xác định phương pháp điều trị tốt nhất cho MPAL và giúp thúc đẩy việc điều trị căn bệnh hiếm gặp này.

Theo dõi bản tin của chúng tôi

Nhận thông tin cập nhật và không bao giờ bỏ lỡ một blog nào từ Cancerfax

Thêm để khám phá

Liệu pháp tế bào CAR T dựa trên con người: Những đột phá và thách thức
Liệu pháp CAR T-Cell

Liệu pháp tế bào CAR T dựa trên con người: Những đột phá và thách thức

Liệu pháp tế bào CAR T dựa trên con người cách mạng hóa việc điều trị ung thư bằng cách biến đổi gen các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư. Bằng cách khai thác sức mạnh của hệ thống miễn dịch của cơ thể, những liệu pháp này cung cấp các phương pháp điều trị hiệu quả và phù hợp với từng cá nhân với khả năng thuyên giảm lâu dài ở nhiều loại ung thư khác nhau.

Tìm hiểu hội chứng giải phóng Cytokine: Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị
Liệu pháp CAR T-Cell

Tìm hiểu hội chứng giải phóng Cytokine: Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Hội chứng giải phóng Cytokine (CRS) là một phản ứng của hệ thống miễn dịch thường được kích hoạt bởi một số phương pháp điều trị như liệu pháp miễn dịch hoặc liệu pháp tế bào CAR-T. Nó liên quan đến việc giải phóng quá nhiều cytokine, gây ra các triệu chứng từ sốt và mệt mỏi đến các biến chứng có thể đe dọa tính mạng như tổn thương nội tạng. Việc quản lý đòi hỏi các chiến lược giám sát và can thiệp cẩn thận.

Cần giúp đỡ? Nhóm chúng tôi đã sẵn sàng để hỗ trợ bạn.

Chúng tôi muốn sự phục hồi nhanh chóng của bạn thân yêu và gần một người.

Bắt đầu trò chuyện
Chúng tôi đang trực tuyến! Trò chuyện với chúng tôi!
Quét mã
Chào bạn,

Chào mừng bạn đến với CancerFax!

CancerFax là nền tảng tiên phong chuyên kết nối các cá nhân đang đối mặt với bệnh ung thư giai đoạn nặng với các liệu pháp tế bào đột phá như liệu pháp CAR T-Cell, liệu pháp TIL và các thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới.

Cho chúng tôi biết những gì chúng ta có thể làm cho bạn.

1) Điều trị ung thư ở nước ngoài?
2) Liệu pháp tế bào T CAR
3) Vắc xin ung thư
4) Tư vấn video trực tuyến
5) Liệu pháp proton