Nghiên cứu mới của Phòng khám Cleveland lần đầu tiên cho thấy ibrutinib (ibrutinib) được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư hạch và bệnh bạch cầu cũng có thể giúp điều trị các khối u não phổ biến và nguy hiểm nhất, và một ngày nào đó có thể được sử dụng ở những bệnh nhân mắc u nguyên bào thần kinh đệm và cải thiện tỷ lệ sống sót.
Theo báo cáo của Hiệp hội U não Hoa Kỳ, tỷ lệ sống sót của u nguyên bào thần kinh đệm là rất thấp và tỷ lệ sống sót trung bình của bệnh nhân được điều trị tiêu chuẩn là dưới 15 tháng. Glioblastoma là khối u não nguyên phát nguy hiểm nhất và có khả năng kháng cao với các phương pháp điều trị hiện tại. Có một nhu cầu cấp thiết để cung cấp cho những bệnh nhân này các phương pháp điều trị mới càng sớm càng tốt.
In an earlier study, Bao and colleagues found that u thần kinh đệm stem cells contained high levels of a protein called BMX (bone marrow and X-linked non-receptor tyrosine kinase). BMX activates a protein called STAT3 (signal transduction and transcription activator 3), which is responsible for the invasive and tumorigenic properties of glioma stem cells. In this new study, the researchers found that ibrutinib works by inhibiting two proteins.
A research team led by Dr. Shideng Bao of the Cleveland Clinic Lerner Institute found that ibrutinib slowed the growth of brain khối u in a preclinical model and prolonged survival by more than 10 times that of existing standard chemotherapy drugs. Studies have found that ibrutinib works by inhibiting glioma stem cells, an aggressive brain cancer cell that tends to resist treatment and spread. In addition, combining ibrutinib with radiation therapy can prevent glioblastoma cells from developing drug resistance. Combination therapy is more effective than radiotherapy or ibrutinib alone in overcoming drug resistance and extending lifespan. Follow-up clinical trials are being carried out intensively, and we look forward to receiving FDA approval as soon as possible.
https://medicalxpress.com/news/2018-05-leukemia-lymphoma-drug-benefit-glioblastoma.html
