Một loại thuốc dùng cho chứng nghiện rượu có thể điều trị ung thư bằng cách nhắm mục tiêu vào đại thực bào
Một nhóm nghiên cứu do Yuya Terashima từ Đại học Tokyo dẫn đầu đã phát hiện ra rằng một loại thuốc dùng để cai nghiện rượu có thể điều trị ung thư bằng cách nhắm mục tiêu các đại thực bào.
Theo dữ liệu của WHO và Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC), có 18.1 triệu ca mắc mới và 9.6 triệu ca tử vong vào năm 2018. Cứ 5 nam giới và 6/8 phụ nữ trên toàn thế giới thì có 11 người mắc bệnh ung thư trong suốt cuộc đời của họ, và 5/5 nam giới và 43.8/XNUMX phụ nữ trên toàn thế giới mắc bệnh ung thư. cứ XNUMX phụ nữ thì có một người chết vì căn bệnh này. Trên toàn thế giới, tổng số người còn sống trong vòng XNUMX năm kể từ khi chẩn đoán ung thư, được gọi là tỷ lệ lưu hành XNUMX năm, ước tính là XNUMX triệu người.
Ung thư phổi là loại ung thư phổ biến nhất ở nam giới (14.5%) và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở nam giới (22%). Tiếp theo là ung thư tuyến tiền liệt (13.5%), ung thư đại trực tràng (10.9%), & Ung thư gan (9.5%). Trong số phụ nữ, ung thư vú xấp xỉ 25%, tiếp theo là ung thư phổi (13.8%), ung thư đại trực tràng (9.5%) và ung thư cổ tử cung (6.6%).
Building up a treatment to battle malignant growth remains one of the most troublesome difficulties in medicinal research. Malignant growth owes its infamous personality to the way that the disease cells utilize the host’s own resistant framework to develop and spread, finally getting savage. Invulnerable cells like macrophages, which usually battle to ensure ordinary cells, are commandeered by dangerous disease cells, and populate the earth around the tumors, turning out to be tumor-related macrophages (TAMs).
Trên thực tế, người ta đã phát hiện ra rằng mô ác tính của bệnh nhân miễn dịch không hiệu quả trên thực tế lại có nhiều đại thực bào, khẳng định mối liên hệ giữa căn bệnh này và TAM. Chính những TAM này tạo ra các protein cảnh báo như chemokine và kích hoạt sự phóng điện của điểm kiểm soát kháng thuốc ức chế tạo ra tác dụng ức chế miễn dịch. khối u condition, which ensures the malignant growth cells and permits their quickened development. Since the TAMs encourage the spreading of malignant tế bào tăng trưởng, managing them as a remedial methodology for battling disease has picked up consideration as of late.
A research team from the Tokyo University of Science, under the direction of Yuya Terashima saw this as an opportunity to look into the field of developing new anti-malignant growth drugs. Their original work in Nature Immunology 2005 revealed the disclosure of another objective protein called FROUNT, which is connected to the guidelines and development of the TAMs. In this way, FROUNT was directly linked to TAM rules because it increased “chemokine signaling,” a type of cell communication that is necessary for TAM gathering and movement.
At that point, so as to diminish any symptoms, the group additionally built up an autonomous technique for restricting the impact of FROUNT on chemokine motion by repressing the connection between the two. The group screened 131,200 mixes and focused on disulfiram, a medication used to treat liquor abuse, and referred to for its potential as an enemy of malignant growth tranquilizer. This medication was found to legitimately tie to the FROUNT site, making FROUNT inaccessible for collaboration with the parts of chemokine flagging.
Considering the outcomes, Terashima clarifies, “When tried on mice, disulfiram repressed the development of macrophages and stifled the development of malignant growth cells. Thus, our findings reveal a new way to treat cancer that can stop the growth of cancer cells that are hard for immune systems to detect when used together with disulfiram.
Hopefully, we will get to see new therapies in the treatment of cancer.
