Bevacizumab bilan trifluridin va tipirasil ilgari davolangan metastatik kolorektal saraton uchun FDA tomonidan tasdiqlangan.

trifluridin va tipirasil
Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi ilgari ftorpirimidin, oksaliplatin va irinotekan asosidagi kimyoterapiya, anti-VEGF biologik terapiyasi bilan davolangan metastatik kolorektal saraton (mCRC) uchun trifluridin va tipirasilni (LONSURF, Taiho Oncology, Inc.) bevacizumab bilan tasdiqladi. agar RAS yirtqich turi bo'lsa, anti-EGFR terapiyasi. FDA ilgari 2015 yil sentyabr oyida ushbu ko'rsatkich uchun LONSURF yagona agentini tasdiqlagan edi.

Ushbu xabarni baham ko'ring

Avgust 2023: Ftorpirimidin, oksaliplatin va irinotekan asosidagi kimyoterapiya bilan davolash qilingan metastatik kolorektal saraton (mCRC) uchun VEGFga qarshi biologik terapiya, agar RAS yovvoyi turi bo'lsa, anti-EGFR terapiyasi bilan oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tasdiqlagan. trifluridin va tipirasil (LONSURF, Taiho Oncology, Inc.). LONSURF, bitta vositali dori, 2015 yil sentyabr oyida ushbu foydalanish uchun FDA ruxsatini olgan.

SUNLIGHT (NCT04737187) da LONSURF va bevacizumabni yagona agentli LONSURF bilan solishtirgan, randomizatsiyalangan, ochiq yorliqli, ko'p markazli, xalqaro sinovda metastatik yo'g'on ichak saratoni bilan og'rigan 492 bemorda ilgari ikki marta kimyoterapiya rejimini olgan va kasallikning rivojlanishini ko'rsatgan. oxirgi rejimga nisbatan murosasizlik, xavfsizlik va samaradorlik baholandi.

Overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were the key effectiveness outcome metrics. Patients assigned to the LONSURF plus bevasizumab arm of the trial showed a statistically significant OS improvement when compared to patients assigned to the LONSURF arm (Hazard ratio 0.61; 95% CI: 0.49, 0.77; 1-sided p0.001). The median OS for the LONSURF plus bevacizumab arm was 10.8 months (95% CI: 9.4, 11.8) and for the LONSURF arm was 7.5 months (95% CI: 6.3, 8.6). In the LONSURF plus bevacizumab arm, the median PFS was 5.6 months (95% CI: 4.5, 5.9), while in the LONSURF arm, it was 2.4 months (95% CI: 2.1, 3.2) (Hazard ratio: 0.44; 95% CI: 0.36, 0.54; 1-sided p0.001).

Neytropeniya, anemiya, trombotsitopeniya, charchoq, ko'ngil aynishi, ASTning ko'payishi, ALT ortishi, gidroksidi fosfatazaning ko'payishi, natriy miqdorining pasayishi, diareya, oshqozon bezovtaligi va ishtahaning pasayishi LONSURF bevacizumab bilan eng ko'p uchraydigan nojo'ya hodisalar yoki laboratoriya anormalliklaridir (20%).

Har bir 1 kunlik tsiklning 5-8-kunlari va 12-28-kunlarida LONSURFning tavsiya etilgan dozasi kuniga ikki marta ovqat bilan birga og'iz orqali qabul qilingan 35 mg/m2 ni tashkil qiladi. Bevacizumab dozasi haqida batafsil ma'lumot olish uchun retsept bo'yicha ma'lumotga murojaat qiling.

LONSURF uchun to'liq retsept ma'lumotlarini ko'ring.

Bizning xabarnomamizga obuna bo'ling

Yangilanishlarni oling va Cancerfax blogini hech qachon o'tkazib yubormang

Ko'proq o'rganish uchun

Lutetium Lu 177 dotatat USFDA tomonidan GEP-NETS bilan kasallangan 12 va undan katta yoshdagi bolalar uchun tasdiqlangan.
rak

Lutetium Lu 177 dotatat USFDA tomonidan GEP-NETS bilan kasallangan 12 va undan katta yoshdagi bolalar uchun tasdiqlangan.

Lutetium Lu 177 dotatat, innovatsion davolash vositasi, yaqinda AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) pediatrik bemorlar uchun ruxsat oldi, bu bolalar onkologiyasida muhim bosqichni belgilab berdi. Ushbu tasdiq saratonning kamdan-kam uchraydigan, ammo an'anaviy davolash usullariga chidamliligini isbotlovchi neyroendokrin o'smalari (NETs) bilan kurashayotgan bolalar uchun umid nuridir.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln BCG-ga javob bermaydigan mushak invaziv bo'lmagan siydik pufagi saratoni uchun USFDA tomonidan tasdiqlangan.
Quviq saratoni

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln BCG-ga javob bermaydigan mushak invaziv bo'lmagan siydik pufagi saratoni uchun USFDA tomonidan tasdiqlangan.

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, yangi immunoterapiya, BCG terapiyasi bilan birgalikda siydik pufagi saratonini davolashda va'da beradi. Ushbu innovatsion yondashuv immunitet tizimining javobidan foydalangan holda saratonning o'ziga xos belgilarini maqsad qilib qo'yadi va BCG kabi an'anaviy davolash usullarining samaradorligini oshiradi. Klinik sinovlar bemorning yaxshilangan natijalarini va siydik pufagi saratonini davolashda potentsial yutuqlarni ko'rsatuvchi dalda beruvchi natijalarni ko'rsatadi. Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN va BCG o'rtasidagi sinergiya qovuq saratonini davolashda yangi davrni e'lon qiladi.

Yordam kerak? Bizning jamoamiz sizga yordam berishga tayyor.

Yaqiningiz va yaqinlaringizning tezroq sog'ayib ketishini tilaymiz.

Suhbatni boshlang
Biz onlaynmiz! Biz bilan suhbatlashing!
Kodni skanerlang
Salom,

CancerFax-ga xush kelibsiz!

CancerFax ilg'or bosqich saratoniga duchor bo'lgan shaxslarni CAR T-Cell terapiyasi, TIL terapiyasi va butun dunyo bo'ylab klinik sinovlar kabi ilg'or hujayra terapiyalari bilan bog'lashga bag'ishlangan kashshof platformadir.

Siz uchun nima qilishimiz mumkinligini bizga xabar bering.

1) Chet elda saraton kasalligini davolash?
2) CAR T-hujayrali terapiya
3) Saratonga qarshi emlash
4) Onlayn video konsultatsiya
5) Proton terapiyasi