Oshqozon saratoni uchun genetik tekshiruv
Taxminan o'n yillik rivojlanishdan so'ng, o'simta genetik tekshiruvi ko'plab saraton bemorlarining bevosita ehtiyojiga aylandi. O'simta genetik tekshiruvi tomonidan taqdim etilgan test hisoboti yo'riqnomasi aniq tibbiyotning rivojlanish kontseptsiyasiga juda mos keladi va o'simtali bemorlarni tashxislash va davolashning barcha jihatlariga kirib bordi. Bemorlar uchun ular aniq davolash uchun maqsadli dori-darmonlarni tanlashlari, aylanma yo'llardan qochishlari va keraksiz yon ta'sirlardan qochishlari mumkin. achchiq.
Oshqozon saratoni uchun mo'ljallangan terapiyaning hozirgi holati
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the shish be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Hozirgi vaqtda quyidagi maqsadli dorilar tasdiqlangan:
Ishlab chiqarish raqami | maqsad | giyohvandlik |
1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Gertseptin) |
2 | VEGFR | Ramucirumab |
3 | MTRK | Larotrektinib (LOXO-101) |
4 | PD-1 | Pembrolizumab (K preparati) |
5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Bundan tashqari, klinik sinovlarda oshqozon saratoni bilan bog'liq ko'plab boshqa maqsadli dorilar mavjud, masalan, HER2 ni bloklaydigan dorilar: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) va trastuzumab emtansin (Kadcyla ®). EGFRni bloklaydigan dorilar: Panitumumab (Victibi®) oshqozon saratoni uchun sinovdan o'tkazilayotgan EGFRga qaratilgan dori.
Global onkologlar tarmog'i, maqsadli terapiyadan oldin genetik tekshiruv zarurligini hammaga eslatib turadi. Faqatgina o'sma gen mutatsiyasining turini tushunish orqali bemorlarga foyda keltiradigan oqilona davolash rejasini ishlab chiqish mumkin. Bundan tashqari, genetik test texnologiyasini tanlashda uning mos keladigan maqsadiga muvofiq tegishli test texnologiyasini tanlash kerak. Faqatgina Davlat oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan tasdiqlangan mahsulotlarni tanlash orqali sinov natijalarining aniqligi va ishonchliligi kafolatlanishi mumkin.
Oshqozon saratoni bilan kasallanganlar qanday qilib genetik tekshiruvni tanlaydilar?
Global onkologlar tarmog'i bemorlarga saraton genetik tekshiruvi va klinik davolanishni tahlil qilish kuchli laboratoriya yordami, yuqori standart sinov sifati nazorati va yuqori darajadagi ma'lumotlarni tahlil qilish guruhini talab qiladigan tizimli loyiha ekanligini eslatadi. Yaxshi genetik test tahlili davolanish imkoniyatlarini yo'qotishdan qochadi va saraton bemorlarining hayotini saqlab qoladi. Hozirgi vaqtda bozorda o'nlab genetik test muassasalari mavjud va bemorlar test natijalarining to'g'riligini ta'minlash uchun genetik test kompaniyalarini diqqat bilan tanlashlari kerak.
FDA tomonidan tasdiqlangan genetik sinov texnologiyasi!
FoundationOne® CDx
FoundationOne®CDx FDA tomonidan birinchi pan-o'simta sherigining diagnostik mahsuloti sifatida tasdiqlangan . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarkoma) and can directly correspond to 17 FDA tomonidan tasdiqlangan maqsadli davolash usullari!
Saraton genlarini klinik baholash uchun keng qo'llaniladigan usullarga Sanger sekvensiyasi, mass-spektrometriya genotiplash, floresan in situ gibridizatsiya (FISH) va immunohistokimyoviy tahlil (IHC) kiradi. FISH, IHC va ko'p genli faol nuqtani aniqlash (hotspot paneli) kabi "standart yagona markerni aniqlash" klinik jihatdan ahamiyatli genetik anormalliklarning faqat bir yoki ikkita turini (faqat asosiy almashtirishlar kabi) topishi mumkin. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, saraton kasalligini keng qamrovli genetik test uchun eng yangi keng qamrovli keyingi avlod sekvensiya texnologiyasi barcha to'rt turdagi genetik anormalliklarni (asosni almashtirish; kiritish va o'chirish; nusxa ko'chirish raqamlarini o'zgartirish va qayta tashkil etish) aniqlay oladi va an'anaviy, standart testlarga qaraganda aniqroqdir.
Qanday qilib saraton kasallari FoundationOne® CDx sinovlaridan o'tishi mumkin?
Xitoyda bu Dean Diagnostics tomonidan taqdim etilgan tahlil xizmati. Global onkologlar tarmog'i saraton kasallariga ushbu xizmatni olishda yoki mahalliy vakolatli sertifikat olish uchun genetik tekshiruvda yordam berishi mumkin. Dunyo bo'ylab onkologlar tarmog'i taniqli mahalliy saraton kasallariga xizmat ko'rsatish platformasi bo'lib, onkologiya markazi bo'lib, taniqli saraton mutaxassislari bir-biri bilan chambarchas hamkorlik qilib, bemorlarni standartlashtirishga yordam berish uchun bunday keng ko'lamli shifokor-bemorlar almashinuv uchrashuvlari va ilmiy-ommabop ma'ruzalarni muntazam ravishda tashkil etishadi. uyda va chet elda mutaxassislar maslahatlari orqali nufuzli diagnostika va davolash rejalari va davolanish darajasini yaxshilaydi. Shuningdek, biz dunyodagi etakchi saraton kasalligiga qarshi axborot, texnologiyalar, mutaxassislar, dori vositalari, klinik tadqiqotlar va boshqalarni doimiy ravishda joriy etish uchun qat'iyatli sa'y-harakatlarni amalga oshiramiz va ko'plab bemorlarga saratonga qarshi xizmatlarni yaxshiroq ko'rsatishga harakat qilamiz.
Saraton kasalligi taniqli mahalliy saraton diagnostikasi va davolash bo'yicha konsalting va xizmat ko'rsatish platformasi sifatida uy ichidagi saraton kasallari uchun saratonga qarshi birinchi darajali xizmatlarni, shu jumladan eng so'nggi saratonga qarshi texnologiyalar va eng yuqori saraton ekspertlari resurslarini taqdim etishga, eng katta o'smani o'rnatishga sodiqdir. Hindistondagi konsultatsiya va maslahat markazi va dunyodagi eng ishonchli o'sma diagnostikasi va konsalting mutaxassisi bo'lish uchun Qo'shma Shtatlar, Xitoy, Isroil va Evropadagi mashhur o'sma maslahat markazlari va mutaxassislari bilan hamkorlik qiling.