جدید پھیپھڑوں کے کینسر کیموتھریپی کے بعد پھیپھڑوں کے کینسر کی ویکسین ٹیومر کو برقرار رکھنے کی اجازت دیتی ہے

جدید پھیپھڑوں کے کینسر کیموتھریپی کے بعد پھیپھڑوں کے کینسر کی ویکسین ٹیومر کو برقرار رکھنے کی اجازت دیتی ہے۔ پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے ل best بہترین ڈاکٹروں کے ساتھ ہندوستان میں پھیپھڑوں کے کینسر کے بہترین علاج کیلئے ہم سے رابطہ کریں۔

اس پوسٹ کو شیئر کریں

 

دسمبر 2007 میں ، محترمہ 54 ، جنہوں نے 2 ماہ تک ہیموپٹیس بڑھایا تھا ، وزن کم ہوا تھا ، بھوک کھو گئی تھی ، اور ہڈیوں میں درد تھا۔ A سی ٹی سینے اسکین پھیپھڑوں کے بائیں نچلے حصے میں 9 سینٹی میٹر x 5.8 سینٹی میٹر x 7.2 سینٹی میٹر "بڑے ، متحرک ، متفاوت بڑے پیمانے پر بڑے پیمانے پر" انکشاف ہوا۔ اس کے علاوہ ، اوپری بائیں لوب میں سوئی کی طرح ایک اور چھوٹا سا زخم ملا تھا۔

بعد میں ، بایپسی نے ناگوار ، اعتدال پسند فرق سے پھیپھڑوں کے اسکواومس سیل کارسنوما کی تصدیق کردی۔ A سی ٹی اسکین سینے کی دیوار کے پٹھوں کی شمولیت ظاہر کی اور میٹاسٹاسائز کیا۔ اس کی ہڈی کا اسکین منفی تھا (کوئی میٹاسٹیس نہیں)۔ لہذا ، اس کی تشخیص T4N1M0-IIIb اسٹیج غیر چھوٹے سیل سے ہوئی۔ پھیپھڑوں کے کینسر.

3 ماہ میں، محترمہ ایم کا 260 سائیکلوں کے لیے paclitaxel (415 mg) اور carboplatin (3 mg) سے علاج کیا گیا۔ یہ سکڑتا ہے ٹیومر 7 سینٹی میٹر x 6 سینٹی میٹر x 5 سینٹی میٹر تک۔ بعد میں، سیسپلٹین کے 2 سائیکل (50 ملی گرام) اور 60 Gy تابکاری کے ساتھ متوازی طور پر کیموراڈی تھراپی کی گئی۔

کیموراڈی تھراپی مکمل ہونے کے دو ماہ بعد، محترمہ ایم کو معلوم ہوا کہ پھیپھڑوں کا کلینکل ٹرائل ہو رہا ہے۔ کینسر کی ویکسین and decided to receive CIMAvax vaccine after thinking about it.

80 people افراد جنہوں نے CIMAvax انجیکشن سے قبل سائکلو فاسفیڈائڈ ٹریٹمنٹ حاصل کیا ، انھوں نے کچھ اینٹی ای جی ایف سرگرمی ظاہر کی۔ متعدد سائٹوں پر ٹیکے لگانے سے تاثیر میں مزید اضافہ ہوگا۔

ایک پریآپریٹو سی ٹی اسکین نے نچلے حصے میں 3 سینٹی میٹر x 3 سینٹی میٹر کا زخم دکھایا (شکل 1)۔ بائیں اوپری لاب کے گھاووں کا قطر 1 سینٹی میٹر سے کم تھا، اور مقامی فوففس بہاو ریڈیو تھراپی کے لیے ثانوی تھا۔

CIMAvax پھیپھڑوں کے کینسر کی ویکسین کے علاج کے 3 ماہ بعد ، ٹیومر 2 سینٹی میٹر x 2.1 سینٹی میٹر تک سکڑ گیا

علاج کے 6 ماہ تک ، استحکام سے قبل ٹیومر 30 فیصد سے 1.5 سینٹی میٹر x 2.3 سینٹی میٹر تک اپنے اصل حجم سے سکڑ گیا تھا۔ اس وقت ، اس کے فوففس بہاو میں کمی ہوتی رہی ، اور اس کے مقامی لمف نوڈس چھوٹے ہو گئے۔

پہلے 16 شاٹس کے دوران ، محترمہ کو کسی بھی قسم کے ضمنی اثرات کا سامنا نہیں کرنا پڑا۔ 17 ویں انجیکشن کے چند ہی منٹ میں ، اس کی کمر میں درد "بڑھ گیا" تھا اور اسے ویکسین سے متعلق گریڈ 3 کا ردعمل سمجھا جاتا تھا۔ 10 ملی گرام کلورفیرامامائن ، 10 ملیگرام ہائیڈروکارٹیسون اور 200 ملی گرام ٹرامادول کے ساتھ علامات 50 منٹ کے علاج کے بعد ختم ہوگئے۔

بعد میں ، انہوں نے CIMAvax ویکسین کے ذریعے علاج روکنے کا فیصلہ کیا۔ سینے کا سی ٹی اسکین علاج روکنے کے تین ماہ بعد (CIMAvax علاج شروع کرنے کے 18 ماہ بعد) انجام دیا گیا۔ اس کے آخری اسکین کو چھ ماہ گزر چکے ہیں ، اور ٹیومر کے سائز (شکل 3) میں کوئی "نمایاں تبدیلی" نہیں آئی ہے ، اور اس کی حالت مستحکم ہے۔

ویکسی نیشن روکنے کے 28 ماہ بعد کی پیروی میں خواتین کی ایف این ایم کی حالت بہتر اور صحتمند اور مستحکم تھی۔ اس کی ای سی او جی کی حیثیت 0 (بہترین) پر برقرار ہے۔ اس وقت سے ، اس کی تشخیص کے بعد سے وہ 48 مہینے زندہ بچ گئی ہیں اور ان کی حالت مستحکم ہے۔

Ms. M ’s پھیپھڑوں کے کینسر کی ویکسین was approved for marketing in Cuba in 2008 for maintenance treatment of stage IIIB-IV non-surgical advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). This is the first registration of a therapeutic vaccine in Cuba and the first registration of a lung cancer vaccine in the world.

 

ہماری نیوز لیٹر کو سبسکرائب کریں

اپ ڈیٹس حاصل کریں اور کینسر فیکس کے بلاگ سے کبھی محروم نہ ہوں۔

مزید دریافت کریں

Lutetium Lu 177 dotatate کو USFDA نے GEP-NETS کے ساتھ 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے بچوں کے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔
کینسر

Lutetium Lu 177 dotatate کو USFDA نے GEP-NETS کے ساتھ 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے بچوں کے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔

Lutetium Lu 177 dotatate، ایک اہم علاج، نے حال ہی میں بچوں کے مریضوں کے لیے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے منظوری حاصل کی ہے، جو پیڈیاٹرک آنکولوجی میں ایک اہم سنگ میل ہے۔ یہ منظوری نیورو اینڈوکرائن ٹیومر (NETs) سے لڑنے والے بچوں کے لیے امید کی کرن کی نمائندگی کرتی ہے، جو کہ کینسر کی ایک نادر لیکن چیلنجنگ شکل ہے جو اکثر روایتی علاج کے خلاف مزاحم ثابت ہوتی ہے۔

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln کو USFDA نے BCG-غیر ذمہ دار غیر عضلاتی حملہ آور مثانے کے کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔
بلیڈ کا کینسر

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln کو USFDA نے BCG-غیر ذمہ دار غیر عضلاتی حملہ آور مثانے کے کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN، ایک ناول امیونو تھراپی، BCG تھراپی کے ساتھ مل کر مثانے کے کینسر کے علاج میں وعدہ ظاہر کرتی ہے۔ یہ اختراعی نقطہ نظر BCG جیسے روایتی علاج کی افادیت کو بڑھاتے ہوئے مدافعتی نظام کے ردعمل کا فائدہ اٹھاتے ہوئے کینسر کے مخصوص نشانوں کو نشانہ بناتا ہے۔ کلینیکل ٹرائلز حوصلہ افزا نتائج ظاہر کرتے ہیں، جو مریضوں کے بہتر نتائج اور مثانے کے کینسر کے انتظام میں ممکنہ پیشرفت کی نشاندہی کرتے ہیں۔ Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN اور BCG کے درمیان ہم آہنگی مثانے کے کینسر کے علاج میں ایک نئے دور کا آغاز کرتی ہے۔

مدد چاہیے؟ ہماری ٹیم آپ کی مدد کرنے کے لئے تیار ہے۔

ہم آپ کے عزیز اور قریب سے جلد صحتیابی چاہتے ہیں۔

چیٹ شروع کریں
ہم آن لائن ہیں! ہمارے ساتھ چیٹ کریں!
کوڈ اسکین کریں۔
ہیلو،

CancerFax میں خوش آمدید!

CancerFax ایک اہم پلیٹ فارم ہے جو اعلی درجے کے کینسر کا سامنا کرنے والے افراد کو CAR T-Cell therapy، TIL therapy، اور دنیا بھر میں کلینکل ٹرائلز جیسی گراؤنڈ بریکنگ سیل تھراپیز سے جوڑنے کے لیے وقف ہے۔

ہمیں بتائیں کہ ہم آپ کے لیے کیا کر سکتے ہیں۔

1) بیرون ملک کینسر کا علاج؟
2) کار ٹی سیل تھراپی
3) کینسر کی ویکسین
4) آن لائن ویڈیو مشاورت
5) پروٹون تھراپی