فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 8 نومبر 2023 کو میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر (mCRC) والے بالغ مریضوں کے لیے فروکوئنٹینیب (Fruzaqla, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) کی منظوری دی تھی جنہوں نے پہلے مخصوص علاج کرائے تھے۔
تاثیر کا اندازہ FRESCO-2 (NCT04322539) اور FRESCO (NCT02314819) میں کیا گیا۔ FRESCO-2 ٹرائل (NCT04322539) نے mCRC والے 691 مریضوں کا جائزہ لیا جنہوں نے پچھلے fluoropyrimidine-، oxaliplatin-، irinotecan-based کیموتھریپی، اینٹی VEGF بائیولوجیکل تھراپی، اینٹی EGFR بائیولوجیکل تھراپی (اگر RAS میں بیماری کے بڑھنے کا تجربہ کیا)۔ trifluridine، tipiracil، یا regorafenib میں سے کم از کم ایک۔ یہ ایک بین الاقوامی، ملٹی سینٹر، بے ترتیب، ڈبل بلائنڈ، پلیسبو کے زیر کنٹرول مطالعہ تھا۔ فریسکو ٹرائل، چین میں ایک ملٹی سینٹر اسٹڈی نے میٹاسٹیٹک کے 416 مریضوں کا جائزہ لیا۔ بڑی آنت کے سرطان جنہوں نے پچھلی فلوروپائرمائڈائن-، آکسالیپلاٹن-، اور irinotecan پر مبنی کیموتھراپی کے بعد بیماری کے بڑھنے کا تجربہ کیا۔
دونوں آزمائشوں میں، مریضوں کو تصادفی طور پر یا تو دن میں ایک بار Fruquintinib 5 mg زبانی طور پر یا ہر 21 دن کے چکر کے پہلے 28 دنوں کے لیے پلیسبو لینے کے لیے تفویض کیا گیا تھا۔ انہیں بہترین ممکنہ معاون دیکھ بھال بھی ملی۔ مریضوں کا علاج اس وقت تک کیا جاتا تھا جب تک کہ بیماری کے بڑھنے یا ناقابل قبول زہریلا پن واقع نہ ہو جائے۔
دونوں آزمائشوں میں بنیادی تاثیر کا نتیجہ مجموعی طور پر بقا (OS) تھا۔ FRESCO-2 مطالعہ میں اوسط مجموعی طور پر بقا 7.4 ماہ (95% CI: 6.7, 8.2) مریضوں کے لیے تھی جنہوں نے fruquintinib حاصل کی تھی اور 4.8 ماہ (95% CI: 4.0, 5.8) پلیسبو گروپ میں شامل تھے۔ خطرے کا تناسب 0.66 (95% CI: 0.55, 0.80) تھا جس کی p-value 0.001 سے کم تھی۔ FRESCO مطالعہ میں، پہلے تھراپی گروپ کے لیے اوسط مجموعی بقا 9.3 ماہ (95% CI: 8.2–10.5) اور دوسرے کے لیے 6.6 ماہ (95% CI: 5.9–8.1) تھی۔ خطرے کا تناسب 0.65 (95% CI: 0.51, 0.83) تھا اور p-value 0.001 سے کم تھی۔
مروجہ ضمنی اثرات (20% یا اس سے زیادہ مریضوں نے تجربہ کیا) میں ہائی بلڈ پریشر، palmar-plantar erythrodysesthesia، proteinuria، dysphonia، پیٹ میں درد، اسہال اور asthenia شامل ہیں۔
Fruquintinib کی تجویز کردہ خوراک 5 ملی گرام زبانی طور پر دن میں ایک بار، کھانے کے ساتھ یا اس کے بغیر، 21 دن کے چکر کے ابتدائی 28 دنوں تک بیماری کے بڑھنے یا ناقابل برداشت زہریلا ہونے تک ہے۔
Lutetium Lu 177 dotatate کو USFDA نے GEP-NETS کے ساتھ 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے بچوں کے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔
Lutetium Lu 177 dotatate، ایک اہم علاج، نے حال ہی میں بچوں کے مریضوں کے لیے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے منظوری حاصل کی ہے، جو پیڈیاٹرک آنکولوجی میں ایک اہم سنگ میل ہے۔ یہ منظوری نیورو اینڈوکرائن ٹیومر (NETs) سے لڑنے والے بچوں کے لیے امید کی کرن کی نمائندگی کرتی ہے، جو کہ کینسر کی ایک نادر لیکن چیلنجنگ شکل ہے جو اکثر روایتی علاج کے خلاف مزاحم ثابت ہوتی ہے۔