وینیٹوکلاکس (وینکلیکسٹا) اور ریتوکسیماب (رٹکسان) relapsed کے ساتھ مجموعہ میں استعمال کیا جاتا ہے / ریفریکٹری دائمی لمفوسیٹک لیوکیمیا ( CLL ) ، جس کے نتیجے میں undetectable کم سے کم بقایا بیماری کی شرح اعلی ہے ( یو ایم آر ڈی ) ، جو طویل ترقی سے پاک بقا کے ساتھ وابستہ ہے ( پی ایف ایس ).
وینیٹوکلاکس اور ریتوکسیماب سے علاج شدہ مریضوں کو فینیٹوئن اور ریتوکسیماب کے ساتھ مل کر یو ایم آر ڈی کی حیثیت 5 گنا زیادہ تھی ، اور مریضوں کا تناسب جنہوں نے 24 ماہ میں اس حیثیت کو برقرار رکھا تھا ، وینٹوکلاکس / ریتوکسیماب گروپ میں 20 یا زیادہ مرتبہ زیادہ تھا۔ ایم آر ڈی مثبت حیثیت کے مقابلے میں ، یو ایم آر ڈی بیماری کے بڑھنے یا موت کے خطرے میں 62٪ کمی سے وابستہ تھا۔
ایم آر ڈی کی حیثیت سے یہ ثابت ہوا ہے کہ کیموئیمون تھراپی سے علاج شدہ سی ایل ایل مریضوں میں پی ایف ایس کی پیش گوئی کی جاسکتی ہے ، لیکن نئی دوائیوں کے لئے ایم آر ڈی کی پیش گوئی کی قیمت غیر یقینی ہے۔ بے ترتیب مورانو آزمائش سے حاصل کردہ ڈیٹا کیموتھریپی کے بغیر ایم آر ڈی اور سی ایل ایل کی پیش گوئی کی قدر جانچنے کا موقع فراہم کرتا ہے۔
مورانو ایک مرحلہ III بے ترتیب آزمائش ہے جو ریتکسیماب کی افادیت کا اندازہ کرتے ہوئے 389 مریضوں میں وینٹاکلاکس بمقابلہ بینڈمسٹین کے ساتھ مل کر دوبارہ / ریفریکٹری سی ایل ایل کے ساتھ مل جاتا ہے۔ مریض کو وینٹوکلاکس کے 2 سال اور ریتوکسیماب کے پہلے 6 مہینے ، یا 6 مہینوں تک بینڈمسٹائن پلس ریتوکسیماب ملا۔
ابتدائی تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ ریتوکسیماب اور بینڈمسٹین کے مقابلے میں ، وینٹوکلاکس اور ریتوکسیماب کے علاج کے 84 سال میں بیماری کے بڑھنے یا موت کا خطرہ 3 فیصد تھا۔
