У найбільшому загальногеномному дослідженні раку підшлункової залози на сьогоднішній день дослідники з онкологічного центру Джонса Хопкінса Кіммела та Національного інституту раку та співробітники понад 80 інших установ по всьому світу виявили мутації в п’яти нових областях геному людини. Це може збільшити ризик раку підшлункової залози.
Відкриття було опубліковане в Nature Communications 8 лютого, і вчені проаналізували понад 11.3 мільйона мутацій у 21,536 1 людей. Ці нові відкриття спонукали до чергового кроку в осмисленні генетичних змін, пов'язаних з факторами ризику раку підшлункової залози, які можуть краще зрозуміти патогенез раку підшлункової залози та направити дослідження більш цілеспрямованих методів лікування та методів раннього виявлення та скринінгу. Нещодавно виявлені генетичні варіанти хромосом людини 1 (позиція 36.33p7), 7 (позиція 12р8), 8 (позиція 21.11q17), 17 (позиція 12q18) та 18 (позиція 21.32q15) збільшують ризик раку підшлункової залози. Наявність кожної копії в цих геномах збільшує ризик раку підшлункової залози на 25-XNUMX%.
На індивідуальному рівні існує мутація, яка не передбачає повністю раку, оскільки вони пов’язані лише зі скромною зміною ризику, але коли вони поєднуються, вони допомагають більш повно зрозуміти патогенез раку підшлункової залози. Дослідники продовжуватимуть вникати в генетичні особливості раку підшлункової залози, і є багато генетичних факторів, яких ми не знаємо про ризик раку підшлункової залози.
Understanding the genetic mutation mechanism of pancreatic cancer can better develop targeted drugs, which will set off a wave of pancreatic cancer treatment. There are many targeted drugs on the market for other cancers. For different types of mutant genes, targeted drugs are used to reduce side effects and improve efficacy. Therefore, it is recommended that cancer patients must pay attention to the benefit space of targeted therapy and conduct genetic testing before medication.
Великими авторитетними компаніями, які можуть вибрати генетичне тестування на рак, є американські Kerrys, Американський фонд, а вітчизняні - Pansheng, Shihe Gene. Глобальна мережа онкологів може допомогти пацієнтам у проведенні генетичних досліджень протягом усього процесу. Пацієнти можуть проконсультуватися з Глобальною онкологічною мережею.
Довідково: https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html
