Генетичне тестування на рак шлунка
Після майже десяти років розвитку генетичне тестування пухлини стало гострою потребою великої кількості хворих на рак. Керівництво звіту про випробування, надане генетичним тестуванням пухлин, ідеально відповідає концепції розвитку прецизійної медицини та проникає в усі аспекти діагностики та лікування пацієнтів із пухлинами. Для пацієнтів вони можуть вибрати цільові препарати для точного лікування, уникнути обхідних шляхів і уникнути непотрібних побічних ефектів. гіркий.
Сучасний стан цільової терапії раку шлунка
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the пухлина be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
В даний час затверджені такі цільові препарати:
| Серійний номер | Мета | наркотик |
| 1 | HER2 | Трастузумаб (трастузумаб, герцептин) |
| 2 | VEGFR | Рамуцирумаб |
| 3 | НТРК | Ларотректиніб (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Пембролізумаб (препарат K) |
| 5 | VEGFR-2 | Апатиніб (Апатініб, Айтан) |
Крім того, у клінічних випробуваннях є багато інших таргетних препаратів, пов’язаних із раком шлунка, таких як препарати, які блокують HER2: лапатиніб (Tykerb ®), пертузумаб (Perjeta ®) і трастузумаб емтанзин (Kadcyla ®). Препарати, що блокують EGFR: панітумумаб (Victibi®) — це препарат, який націлено на EGFR, який тестується на рак шлунка.
Глобальна мережа онкологів нагадує всім, що перед таргетною терапією необхідно пройти генетичне тестування. Тільки зрозумівши тип мутації гена пухлини, можна розробити розумний план лікування, який принесе користь пацієнтам. Крім того, при виборі технології генетичного тестування необхідно вибрати відповідну технологію тестування відповідно до її відповідної мети. Тільки вибираючи продукти, схвалені Держпродспоживслужбою, можна гарантувати точність і достовірність результатів тесту.
Як пацієнти з раком шлунка вибирають генетичне тестування?
Глобальна мережа онкологів нагадує пацієнтам, що генетичне тестування раку та клінічний аналіз лікування є систематичним проектом, який потребує потужної лабораторної підтримки, високого стандарту контролю якості тестування та команди аналізу даних високого рівня. Хороший генетичний аналіз може уникнути втрати можливостей лікування та врятувати життя хворих на рак. Зараз на ринку існують десятки закладів генетичного тестування, і пацієнти повинні ретельно обирати компанії, що займаються генетичним тестуванням, щоб забезпечити точність результатів тестування.
Ось технологія генетичного тестування, затверджена FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx був схвалений FDA як перший супутній діагностичний продукт типу пан-пухлини . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except саркома) and can directly correspond to 17 цільова терапія, затверджена FDA!
Для клінічної оцінки ракових генів широко використовувані методи включають секвенування за Сенгером, генотипування за допомогою мас-спектрометрії, флуоресцентну гібридизацію in situ (FISH) та імуногістохімічний аналіз (IHC). «Стандартне виявлення одного маркера», таке як FISH, IHC і багатогенне виявлення гарячих точок (панель гарячих точок), може виявити лише один або два типи клінічно значущих генетичних аномалій (наприклад, лише заміни основ). Дослідження показали, що найновіша комплексна технологія секвенування наступного покоління для всебічного генетичного тестування раку може виявляти всі чотири типи генетичних аномалій (заміна основи; вставка та видалення; зміна кількості копій та перегрупування) і є точнішою, ніж традиційні стандартні тести.
Як хворі на рак можуть пройти тестування FoundationOne® CDx?
У Китаї це послуга з аналізу, яку надає Dean Diagnostics. Глобальна онкологічна мережа може допомогти хворим на рак пацієнтам отримати цю послугу або генетичне тестування для вітчизняної авторитетної сертифікації. Глобальна мережа онкологів, як відома вітчизняна платформа обслуговування хворих на рак, є Онкологічним центром та відомими онкологічними експертами тісно співпрацюють, щоб регулярно організовувати такі масштабні зустрічі між лікарями та пацієнтами та науково-популярні лекції, щоб допомогти пацієнтам стандартизуватися та авторитетні плани діагностики та лікування за допомогою консультацій експертів в країні та за кордоном, а також покращують рівень лікування. Ми також будемо докладати постійних зусиль для постійного впровадження провідної у світі протиракової інформації, технологій, експертів, ліків, клінічних випробувань тощо, і докладемо максимум зусиль для надання більшій кількості пацієнтів кращих протиракових послуг.
Рак Факс як відома вітчизняна платформа для консультацій та лікування при лікуванні раку, прагне надавати першокласні протиракові послуги для вітчизняних хворих на рак, включаючи новітні протиракові технології та найкращі ресурси експертів з питань раку, створюючи найбільшу пухлину консультаційно-консультаційний центр в Індії та співпрацювати з відомими консультаційними центрами та експертами з питань пухлин у США, Китаї, Ізраїлі та Європі, щоб стати найнадійнішим експертом з питань діагностики та лікування пухлин у світі.
