У лютому 2023 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) прискорило схвалення тукатінібу (Tukysa, Seagen Inc.) і трастузумабу для лікування HER2-позитивного колоректального раку RAS дикого типу, який поширився або не може бути відновлений.
Листопад 2022: Комбінація доксорубіцину, вінкристину, етопозиду, преднізону та циклофосфаміду з брентуксимабом ведотином (Adcetris, Seagen, Inc.) була схвалена Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для використання у дітей та..