CD19-спрямована Т-клітинна терапія CAR, CD22 CAR T, Велика В-клітинна лімфома, Метью Дж. Франк, NCT04088890
Високі показники CR подолаються за допомогою CD22-спрямованої терапії CAR T-клітинами проти рецидиву CD19 у LBCL
У лютому 2023 року випробування фази 1 в одному закладі показало, що для людей з великою В-клітинною лімфомою (LBCL), яка була попередньо пролікована, безпечно та можливо використовувати Т-клітинну терапію CD22-спрямованим рецептором химерного антигену (CAR).
ASTCT, CIBMTR, Велика В-клітинна лімфома, Метью Франк, Miltenyi Biotec, Стенфордський університет
Нова ціль лікування пацієнтів з лімфомою, які рецидивують після терапії CAR-T
Лютий 2023 р.: результати випробування показали, що нова терапія Т-клітинами химерного рецептора антигену викликала відповідь у дорослих із розвиненою великоклітинною В-клітинною лімфомою, у яких стався рецидив після попереднього CAR-T. Згідно зі статист..
Бреянзі, Juno Therapeutics, Велика В-клітинна лімфома, LBCL, ПЕРЕТВОРЕННЯ
Lisocabtagene maraleucel схвалено FDA для лікування другої лінії великоклітинної В-клітинної лімфоми
Липень 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) було схвалено Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для дорослих пацієнтів з великоклітинною В-клітинною лімфомою (LBCL), які мають рефрактерну хворобу до хіміопрепаратів першого ряду.
Картейва, JW Therapeutics, Велика В-клітинна лімфома, лімфома, NMPA, рельмакабтагеновий аутолейцел
IND JW Therapeutics отримав дозвіл китайської NMPA на терапію CAR T-клітинами при великоклітинній В-клітинній лімфомі
Національне управління медичної продукції Китаю (NMPA) схвалило заявку JW Therapeutics на новий досліджуваний препарат (IND) для ключового клінічного випробування Carteyva (relmacabtagene autoleucel) на людях з великим Bc другого ряду.
ADC Therapeutics SA, кон'югат алкилирующего агента, CD19-спрямоване антитіло, широка дифузна В-клітинна лімфома, DLBCL, В-клітинна лімфома високої ступеня, Велика В-клітинна лімфома, Лонкастуксимаб тезірин-лпіл, Зинлонта
FDA надало прискореному схваленню тенкарил-лпіл лонкастуксимабу для великих В-клітинних лімфом
Серпень 2021: FDA надала лонкастуксимаб тезирин-лпіл (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), кон’югат CD19-спрямованого антитіла та алкілуючого агента, прискорене схвалення для дорослих пацієнтів із рецидивом або рефрактерною великоклітинною В-клітинною хворобою.