У лютому 2023 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) прискорило схвалення тукатінібу (Tukysa, Seagen Inc.) і трастузумабу для лікування HER2-позитивного колоректального раку RAS дикого типу, який поширився або не може бути відновлений.