У лютому 2023 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) прискорило схвалення тукатінібу (Tukysa, Seagen Inc.) і трастузумабу для лікування HER2-позитивного колоректального раку RAS дикого типу, який поширився або не може бути відновлений.
Серпень 2021 р.: Пембролізумаб (Keytruda, Merck & Co.) у поєднанні з хіміотерапією, що містить трастузумаб, фторпіримідин та платину, було прискорено схвалено Управлінням з контролю за харчовими продуктами та ліками.
Серпень 2021 р.: У разі прогресуючого або метастатичного раку шлунка, раку шлунково-стравохідного з’єднання та аденокарциноми стравоходу Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами схвалило рівеньлумаб (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) спільно.