Стереотаксична променева терапія раку легенів, яку неможливо видалити хірургічним шляхом

Поділитися цією публікацією

Стереотаксична променева терапія тіла

Стереотаксична променева терапія тіла (SBRT), також відома як стереотаксична абляційна променева терапія (SABR). З моменту свого застосування в середині 1990-х років SBRT відзначився в радикальному лікуванні більшості пухлин завдяки високому рівню контролю пухлини, добрій переносимості нормальних тканин, довгому виживанню та надзвичайно зручним пацієнтам. Ця технологія виграла від раннього раку легенів. SBRT — це ефективна низькосегментна неінвазивна абляція, яку можна проводити в амбулаторних умовах. Зазвичай обробляють 1-5 разів, один раз на день або через день.

Система радіохірургії EDGE, застосована лікарнею Генрі Форда в Сполучених Штатах, є поколінням SBRT. Це найсучасніший неінвазивний метод пухлина клірингові технології на сьогоднішній день. Це може скоротити час лікування променевою терапією рак легенів до 10-15 хвилин, а весь курс лікування завершується через 5 днів. . Більшість пацієнтів можуть повернутися до нормального життя відразу після лікування.

SBRT для раку легенів, який не можна видалити хірургічним шляхом

RTOG 0236 – це перше багатоцентрове клінічне дослідження в Північній Америці для лікування SBRT у пацієнтів з клінічно неоперабельною ранньою стадією рак легенів. Клінічне дослідження RTOG 0236 розпочалося в 2004 році, і в ньому загалом проліковано 57 пацієнтів. У 2006 році зараховано хворих. Клінічні результати досить хороші: 3-річний рівень контролю первинної пухлини досягає 98%, а виживаність - 56%.

Застосування SBRT при хірургічно видаленому раку легені

Результати лікування SBRT для неоперабельного раку легенів показують, що він може ефективно усунути первинну пухлину, і переносимість також краща в цій частині групи високого ризику. З огляду на це приділено увагу можливості його застосування у хворих на операбельний рак легені. Клінічні результати показують, що за умови застосування розумної дози опромінення лікування SBRT може отримати терапевтичний ефект, який є досить близьким до ефекту хірургічної резекції або навіть лобектомії.

Speed ​​​​front knife - це найсучасніша технологія обробки SBRT на сьогоднішній день

Система неінвазивного радіохірургічного лікування пухлин EDGE — це система лікування раку, схвалена FDA США в 2014 році. Це, безумовно, найефективніша система радіохірургії пухлин. Важко виконувати рутинні операції на таких пухлинах, як пухлини голови, рак легенів і пухлини хребта. , Рак печінки та інші солідні пухлини мають лікувальні ефекти, яких важко досягти за допомогою звичайної хірургії та обладнання для променевої терапії, і є найкращим вибором для хворих на рак для видалення пухлинних уражень.

З квітня 2014 року у всій системі лікарні імені Генрі Форда в США працює перша в світі система неінвазивної променевої терапії пухлин EDGE. Він пролікував понад 400 пацієнтів з пухлинами, а рівень задоволеності лікуванням (показник контролю пухлини) перевищує 95%. І жодних побічних реакцій не було. Серед цих пацієнтів із пухлинами пухлини головного мозку (включаючи первинні та метастатичні пухлини головного мозку) становили 31%, рак легенів – 29%, пухлини хребта – 23%, пухлини шлунково-кишкового тракту становив 9%, а рак надниркових залоз — 7%.

Підпишіться на нашу розсилку

Отримуйте оновлення та ніколи не пропускайте блог від Cancerfax

Більше для вивчення

Lutetium Lu 177 dotatate схвалено USFDA для педіатричних пацієнтів віком 12 років і старше з GEP-NETS
рак

Lutetium Lu 177 dotatate схвалено USFDA для педіатричних пацієнтів віком 12 років і старше з GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, революційний метод лікування, нещодавно отримав схвалення від Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) для педіатричних пацієнтів, знаменуючи значну віху в педіатричній онкології. Це схвалення є маяком надії для дітей, які борються з нейроендокринними пухлинами (NETs), рідкісною, але складною формою раку, яка часто виявляється стійкою до звичайних методів лікування.

Ногапендекін альфа інбакісепт-pmln схвалений USFDA для лікування неінвазивного раку сечового міхура, що не реагує на БЦЖ
Рак сечового міхура

Ногапендекін альфа інбакісепт-pmln схвалений USFDA для лікування неінвазивного раку сечового міхура, що не реагує на БЦЖ

«Нова імунотерапія Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN є багатообіцяючою в лікуванні раку сечового міхура в поєднанні з терапією БЦЖ. Цей інноваційний підхід спрямований на конкретні маркери раку, водночас стимулюючи реакцію імунної системи, підвищуючи ефективність традиційних методів лікування, таких як БЦЖ. Клінічні випробування показали обнадійливі результати, що вказують на покращення результатів лікування пацієнтів і потенційний прогрес у лікуванні раку сечового міхура. Синергія між Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN і БЦЖ віщує нову еру в лікуванні раку сечового міхура».

Потрібна допомога? Наша команда готова допомогти вам.

Ми бажаємо якнайшвидшого одужання Вашого дорогого та близького.

Почніть чат
Ми онлайн! Спілкуйтеся з нами!
Відскануйте код
Здравствуйте,

Ласкаво просимо до CancerFax!

CancerFax — це новаторська платформа, призначена для зв’язку людей, які страждають від раку на пізніх стадіях, із новаторськими клітинними методами лікування, такими як CAR T-Cell терапія, TIL-терапія та клінічними випробуваннями по всьому світу.

Дайте нам знати, що ми можемо для вас зробити.

1) Лікування раку за кордоном?
2) Т-клітинна терапія CAR
3) Протиракова вакцина
4) Онлайн відео консультація
5) Протонна терапія