Ruiwen Zhang і Robert L. Boblitt з Х'юстонського університету розробили новий препарат від раку підшлункової залози. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly рак підшлункової залози.
Очікується, що препарат також стане основою для розробки ліків для лікування інших форм раку чи інших захворювань. Рак підшлункової залози виникає, коли клітини підшлункової залози починають неконтрольовано розмножуватися і розвиватися в грудочки, а в результаті ракові клітини можуть вторгнутися в інші частини тіла. Більшість ракових захворювань починається в області підшлункової залози, яка виробляє травні ферменти. Симптоми включають біль у спині або животі, несподівана втрата ваги та жовтяниця (жовтість шкіри). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a пухлина suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Говорячи про це відкриття, доктор Чжан сказав, що клінічні потреби в нових, ефективних і безпечних препаратах для лікування раку підшлункової залози поки не задоволені. Наші висновки є великим прогресом у дослідженні раку. Він додав: «Більшість ліків спрямовані лише на один фактор. Ми виявили сполуку, яка націлена на два гени, пов’язані з раком. «Новий препарат – це синтетична сполука MA242. Препарат може споживати два білки одночасно, тим самим покращуючи ефективність знищення пухлини.
