2023 березня: Вчені, які розробили новий препарат, який може бути ефективним проти всіх основних типів первинного раку кісток у дітей, назвали його «найзначнішим відкриттям ліків у цій галузі майже за півстоліття».
Тести на мишах, яким імплантували рак людської кістки, продемонстрували здатність CADD522 пригнічувати ген, пов’язаний із здатністю раку поширюватися.
Висновки, які були опубліковані в Journal of Bone Oncology, показали, за словами дослідників, що препарат може збільшити виживаність на 50% без необхідності хірургічного втручання чи хіміотерапії.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary рак кісток is a type of cancer that begins in the bones.
Цей прорив справді важливий, оскільки лікування раку кісток не змінювалося понад 45 років.
Доктор Даррелл Грін
«Це третій за поширеністю солідний рак у дітей після раку мозку та нирок, щороку в усьому світі реєструється приблизно 52,000 XNUMX нових випадків.
«Він може швидко поширюватися на інші частини тіла, і це найбільш проблематичний аспект цього типу раку.
«Як тільки рак поширюється, його стає дуже важко лікувати з метою лікування».
В даний час хіміотерапія та ампутація кінцівок є єдиними методами лікування раку кісток, з шансом вижити 42%.
За словами дослідників, їхній «проривний препарат» підвищує виживаність на 50 відсотків і не має серйозних побічних ефектів хіміотерапії, таких як випадання волосся, втома та хвороба.
Для цілей дослідження дослідники проаналізували зразки кісткової пухлини 19 пацієнтів Королівської ортопедичної лікарні в Бірмінгемі.
Вони виявили, що ген RUNX2 активується при первинному раку кісток і пов'язаний з поширенням захворювання.
Згідно з тестами, CADD522 перешкоджає білку RUNX2 сприяти розвитку раку.
Доктор Грін заявив: «Виживаність без метастазування була збільшена на 50% у доклінічних дослідженнях, коли новий препарат CADD522 застосовувався окремо, без хіміотерапії чи хірургічного втручання.
«Я оптимістично налаштований, що в поєднанні з іншими методами лікування, такими як хірургічне втручання, ця цифра виживання буде ще більше збільшена.
«Важливо, оскільки ген RUNX2 зазвичай не потрібен нормальним клітинам, препарат не викликає побічних ефектів, таких як хіміотерапія.
Оскільки лікування раку кісток не змінилося протягом 45 років, це відкриття є надзвичайно важливим.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a клінічне випробування на людях.
Вчені з Університету Шеффілда, Університету Ньюкасла, Королівської ортопедичної лікарні Бірмінгема та лікарні Норфолк і Норвіч також брали участь у дослідженні, яке було підтримано Sir William Coxen Trust і Big C.
Доктор Грін заявив, що смерть його найкращого друга від дитячого раку кісток надихнула його на вивчення хвороби.
«Я хотів зрозуміти основну біологію поширення раку, щоб ми могли втрутитися на клінічному рівні та розробити нові методи лікування, щоб пацієнти не проходили через те, що зробив мій друг Бен», — пояснив він.
