У грудні 2007 року пані 54, яка протягом 2 місяців посилювала кровохаркання, втрачала вагу, втрачала апетит та боліла в кістках. A КТ грудної клітки виявили 9 см х 5.8 см х 7.2 см «велику, часточкову, гетерогенно посилену масу» в лівій нижній частці легені. Окрім цього, у верхній лівій частці було виявлено ще одне менше голкоподібне ураження.
Пізніше біопсія підтвердила інвазивний, помірно диференційований плоскоклітинний рак легенів. A комп'ютерна томографія показали залучення м’язів грудної стінки та метастази. Її сканування кісток було негативним (метастазів немає). Тому їй поставили діагноз: недрібноклітинна стадія T4N1M0-IIIb рак легенів.
Через 3 місяці пані М лікувалася паклітакселом (260 мг) і карбоплатином (415 мг) протягом 3 циклів. Це зменшує пухлина до 7 см х 6 см х 5 см. Пізніше проводили хіміопроменеву терапію паралельно з 2 циклами цисплатину (50 мг) і опроміненням 60 Гр.
Через два місяці після завершення хіміопроменевої терапії пані М дізналася, що було проведено клінічне випробування легенів вакцина проти раку і після роздумів вирішив отримати вакцину CIMAvax.
80% людей, які отримували лікування циклофосфамідом перед ін'єкцією CIMAvax, виявляли певну активність проти EGF. Щеплення на кількох сайтах ще більше підвищить ефективність.
Передопераційна комп’ютерна томографія показала ураження нижньої частки 3 см х 3 см (рис. 1). Ураження лівої верхньої частки було менше 1 см у діаметрі, а локалізований плевральний випіт був вторинним по відношенню до променевої терапії.
Через 3 місяці лікування вакциною від раку легенів CIMAvax пухлина зменшилась до 2 см x 2.1 см
За 6 місяців лікування пухлина зменшилась із початкового обсягу на 30% до 1.5 см x 2.3 см до стабілізації. У цей час її плевральний випіт продовжував зменшуватися, а місцеві лімфатичні вузли зменшувались.
Під час перших 16 пострілів пані М не відчувала жодних побічних ефектів. Протягом декількох хвилин після 17-ї ін’єкції біль у талії «посилився» і вважалася реакцією 3 ступеня на вакцину. Симптоми вщухли через 10 хвилин лікування 10 мг хлорфеніраміну, 200 мг гідрокортизону та 50 мг трамадолу.
Пізніше вона вирішила припинити лікування вакциною CIMAvax. КТ грудної клітки було проведено через три місяці після припинення лікування (18 місяців після початку лікування CIMAvax). З моменту останнього сканування минуло шість місяців, і не відбулося "значних змін" у розмірі пухлини (рис. 3), а її стан залишався стабільним.
На останніх спостереженнях - 28 місяців після припинення вакцинації - жіночий ННМ був у хорошому стані, здоровий і стабільний. Її статус ECOG залишився на рівні 0 (найкращий). На даний момент вона пережила 48 місяців з моменту встановлення діагнозу, і її стан залишається стабільним.
Пані М вакцина проти раку легенів був схвалений для продажу на Кубі в 2008 році для підтримуючого лікування нехірургічного поширеного недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ) IIIB-IV стадій. Це перша реєстрація терапевтичної вакцини на Кубі та перша реєстрація вакцини проти раку легенів у світі.
