Джордж Д. Деметрі та інші з американського Дана Фабр/Бріген та жіночого госпіталю онкологічного центру повідомили, що серед пацієнтів з ліпосаркомою використання іриприну в основному лікуванні значно підвищило переваги виживання порівняно з дакарбазином. Для пацієнтів з ліпосаркомою найважливішим є вибір лікування ірибрином, оскільки патологічний тип захворювання має обмежений вплив на ефективність. (J Clin Oncol. Онлайн-версія 30 серпня 2017 р.)
Попереднє клінічне дослідження фази III показало, що іррибрин порівняно з дакарбазином при лікуванні запущеної ліпосаркоми або лейоміосаркоми може значно покращити загальну виживаність (ОС), а побічні реакції легко контролювати та контролювати. Тепер дослідники провели підгруповий аналіз стану групи ірибуліну та групи дакарбазину з метою уточнення відповідної тканинної специфічності та безпеки.
Enrollment conditions: patient age ≥18 years; advanced or advanced liposarcoma that cannot be cured by surgery or radiotherapy; ECOG performance status score ≤2; previous chemotherapy regimens ≥2, including anthracycline. Patients were randomly divided into erebrin group (1.4 mg / m2, d1, 8) or dacarbazine group (850 mg / m2, 1000 mg / m2, or 1200 mg / m2, d1) in a 1: 1 ratio. 21 days is a cycle. Study endpoints include OS, progression-free survival (PFS), and safety.
Результати показали, що ОС у підгрупі ліпосаркоми значно покращився. Медіана ОС у групах ірибуліну та дакарбазину становила 15.6 місяця та 8.4 місяця відповідно (ЧСС = 0.51, 95% ДІ 0.35 ~ 0.75; P <001). У групі ірибуліну у пацієнтів з ліпосаркомою всіх гістологічних підтипів та у пацієнтів усіх регіонів досягнуто покращення ОС. Медіана ВБП пацієнтів у групі еребрину становила 2.9 місяця та 1.7 місяця порівняно з групою дакарбазину (ЧСС = 0.52, 95% ДІ 0.35 ~ 0.78; P = 0.0015). Побічні явища були подібними між двома групами.
