З розвитком суспільства рівень життя багатьох людей покращився, але через роботу чи сімейні обставини вони ігнорували власні проблеми зі здоров’ям, дозволяючи цим скористатися деяким хворобам. Серед них характерним прикладом є колоректальний рак. Колоректальний рак не виникає відразу. Згідно зі статистичними даними, в середньому клітина-мутант переростає в злоякісну пухлину перевищує 30 років. І зовсім ненавмисно маленька звичка способу життя може відігравати певну роль у канцерогенезі, і запобігти цьому неможливо. Останніми роками колоректальний рак став слідом за раком легенів і став другим за частотою раком, що привертає увагу людей.
Точне лікування приносить нову надію хворим на колоректальний рак
З поглибленням досліджень ефективності таргетної терапії та генотипування таргетні препарати стали новим варіантом індивідуального лікування та комплексного лікування хворих на колоректальний рак. Лікування першої лінії. Поява таргетних препаратів покращила очікування щодо лікування пацієнтів з колоректальним раком, а їх поєднання з хіміотерапевтичними препаратами ще більше подовжило час виживання пацієнтів.
Зазвичай таргетні препарати для лікування колоректального раку в основному включають два типи препаратів, які націлені на рецептор епідермального фактора росту (EGFR) і фактор росту ендотелію судин (VEGF), такі як моноклональні антитіла цетуксимаб і паніб, останніми з яких є рамуцирумаб. , бевацизумаб і регорафеніб. Цільові препарати, такі як KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI та PD-L1, також почали клінічні випробування, і вважається, що найближчим часом будуть доступні більш цільові препарати, які допоможуть пацієнтам з колоректальним раком.
Зіткнутися з індивідуальними відмінностями колоректального раку Генетичне тестування є обов’язковим
Щодо лікування колоректального раку людей більше хвилює, які методи лікування зараз використовуються? Лікування колоректального раку пов’язане зі стадією пухлини, і лікування має відбуватися за принципом індивідуального лікування. Як досягти індивідуального лікування? Відповідь, звичайно, полягає в генетичному тестуванні. Лише шляхом генетичного тестування для розуміння молекулярних характеристик ракових клітин ми можемо вилікувати хворобу. Як згадувалося раніше, вже доступно кілька цільових препаратів, але чи достатньо виявити лише відповідну мішень препарату? звичайно, ні.
Наприклад, хоча не існує цільового препарату для мутації RAS при раку прямої кишки, також важливо виявити гени RAS у хворих на рак прямої кишки. Дослідження 2008 року показало, що для пацієнтів дикого типу KRAS монотерапія цетуксимабом може значно подовжити ОС пацієнтів (9.5 місяців проти 4.8 місяців) порівняно з найкращим підтримуючим лікуванням, але пацієнти-мутанти KRAS не змогли цим скористатися. Це свідчить про те, що використання цетуксимабу з EGFR як мішені також повинно виявляти мутації KRAS у пацієнтів, і генетичне тестування зіграло незамінну роль.
Генетичне тестування на основі секвенування другого покоління вже не може задовольнити потреби пацієнтів
Що стосується генетичного тестування, перше, про що всі думають, це секвенування другого покоління для виявлення мутацій ДНК. За допомогою генетичного аналізу знайдіть симптоматичні таргетні препарати для цілей мутації, які допоможуть в лікуванні пацієнтів. Але скільки хворих на рак можуть насправді отримати користь від послідовності другого покоління? Згідно зі статистичними даними, менше 10% пацієнтів можуть виявити цілі мутації, а ще менше пацієнтів можуть продовжувати вживати цільові препарати та отримувати користь. Більшість пацієнтів все ще покладаються на лікування хіміотерапевтичними препаратами, щоб продовжити своє виживання. Існує точний вибір для вибору хіміотерапевтичних препаратів. Замість сліпого копіювання настанов, Сполучені Штати мають технологію, яка може не тільки направляти цілеспрямовану терапію, але й направляти пацієнтів на хіміотерапію. Точний підбір за допомогою тестування може дозволити 95% пацієнтів отримувати вказівки щодо лікування та отримувати від цього користь.
Багатоплатформенний молекулярний аналіз Caris - це перший вибір для пацієнтів
На додаток до керівництва цілеспрямованими препаратами, він також може керувати вибором хіміотерапевтичних препаратів. Це найбільша особливість багатоплатформеного аналізу молекулярного профілювання Керіс із США, і це також місце, де пацієнти можуть отримати найбільшу користь. Багатоплатформенний молекулярний аналіз Kerais для всіх видів онкологічних хворих всебічно аналізує молекулярно-біологічні характеристики пухлин на рівні ДНК, РНК та білка, може забезпечити більше 60 схвалених FDA можливостей вибору лікарських засобів та провів 127,000 95 аналізів карти пухлин , XNUMX% хворих на рак можуть отримати клінічну користь.
Згідно з офіційними даними Керуїсі, велике дослідження твердої пухлини, в якому взяли участь 1180 пацієнтів, після того, як було проведено багатоплатформовий молекулярний аналіз Керуїзі, продовжило виживання пацієнтів на 422 дні. Середня кількість ліків, які пацієнти застосовували за інструкцією, становила 3.2, а кількість ліків, які використовували пацієнти без керівництва, - 4.2. Більше ліків означало, що пацієнтам може знадобитися більше побічних ефектів та непотрібних економічних втрат. Пацієнти не уявляють собі, що крім керівництва вибором цільових препаратів, Керуїсі може також проаналізувати, які хіміотерапевтичні препарати підходять для пацієнтів. Більшість людей знають, що цілеспрямована терапія базується на генних мутаціях для вибору цільових препаратів Точне лікування, але насправді вибір хіміотерапевтичних препаратів також потребує вказівок і не може бути скопійований відповідно до рекомендацій щодо лікування. Багатоплатформенний молекулярний аналіз Keris - це така всебічна всебічна технологія аналізу, яка забезпечує пацієнтам найбільш точні та відповідні варіанти лікування.
Найбільш корисними видами раку молекулярного аналізу Керуїса є рак легенів, колоректальний рак та рак молочної залози. Пацієнти можуть скористатися молекулярним аналізом Keruis у наступних ситуаціях, таких як стандартне лікування метастатичного раку з резистентністю до наркотиків: наприклад, колоректальний рак, рак легенів, рак молочної залози та рак яєчників; рідкісні види раку з невеликим числом варіантів лікування: наприклад, саркома, гліальні стромальні пухлини, метастатична карцинома невідомого первинного вогнища; майже відсутні критерії відбору для злоякісних пухлин: таких як меланома, рак підшлункової залози.
Хворі на рак прямої кишки повинні дорожити цією можливістю. За допомогою багатоплатформеного молекулярного аналізу Керуїса вони можуть всебічно отримати характеристики карти раку. Навіть якщо відсутня ціль мутації, Керуїсі може вказати, які ліки можуть отримати клінічну користь, а які - хіміотерапевтичні препарати, щоб допомогти пацієнтам уникнути непотрібних побічних ефектів.
