Вчені Дублінського Трініті-коледжу (TCD) розробили нову терапію, яка може допомогти в лікуванні найпоширенішої рідкісної саркоми м’яких тканин, яка вражає молодих людей. Синовіальна саркома – це онкологічне захворювання, яке важко піддається лікуванню через генетичні мутації. Найчастіше він виявляється на ногах або руках, а також може з’явитися будь-де на тілі.
Для пацієнтів з розміром пухлини 5-10 см виживаність через десять років становить менше однієї третини. Команда TCD використовувала технологію скринінгу генів CRISPR для виявлення потенційних терапевтичних цілей у біології раку. Вони виявили білок під назвою BRD9, який може забезпечити виживання клітин синовіальної саркоми, працюючи з білком SS18-SSX, який викликає розвиток захворювання.
Потім вчені розробили препарат, який націлений і розщеплює білок BRD9. Під час експериментів з використанням мишей вони виявили, що виготовлені ними препарати можуть розщепити білок BRD9 і видалити його з ракових клітин, що може успішно запобігти росту пухлини. Провідний автор дослідження, доктор Джерард Браєн, сказав: «Це спонукатиме клітини до усунення білків, від яких вони залежать, що призведе до їхньої смерті». Команда також виявила, що препарат не впливає на клітинні процеси нормальних клітин, що викликає менше побічних ефектів (якщо є побічні ефекти). Наступним планом дослідників буде перевірити цей новий препарат у клінічних випробуваннях пацієнтів, і вчені сподіваються, що ці ліки надійдуть у клініку найближчим часом. Дослідження опубліковано в міжнародному журналі «eLIFE».
