Дослідницька група Інституту дослідження раку (CSI) Національного університету Сінгапуру розробила новий пептидний препарат під назвою FFW, який може запобігти розвитку гепатоцелюлярної карциноми (HCC) або первинного рак печінки . This landmark discovery opens the door for more effective treatment of liver cancer and reduced side effects.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to пухлина росту.
Молекули ліків, які діють на білки, такі як SALL4-NuRD, зазвичай вимагають, щоб цільовий білок мав невелику «кишеню» у своїй 3-D структурі, де молекули ліків можуть існувати та функціонувати. У перших дослідженнях було виявлено, що білок SALL4 взаємодіє з іншим білком NuRD, утворюючи партнерство, яке є вирішальним для розвитку таких видів раку, як HCC. SALL4, розроблений цією дослідницькою групою, не шукав "кишень", а розробив біомолекули, які блокують взаємодію між SALL4 та NuRD. Дослідження виявили, що блокування цієї взаємодії може спричинити загибель пухлинних клітин та зменшити рух пухлинних клітин.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most цільова терапія are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Сінгапурський дослідник доктор Лю Бі Хуей сказав: На основі інформації, яку ми отримали зі структури та глобальної експресії генів, ми продовжуємо вивчати цей пептид та інші пептиди зі схожими структурами, щоб з часом зробити їх лікарськими препаратами клінічного класу та принести користь пацієнтам.
