Yesterday, the US FDA announced the approval of Seattle Genetics’ antibody-drug conjugate Adcetris (brentuximab vedotin) in combination with chemotherapy for patients with previously treated stage III or IV classic Hodgkin’s lymphoma (cHL). Bu onay, 40 yılı aşkın bir süre önce klinik uygulamaya giren ileri Hodgkin lenfoma için ilk tedavi planında bir gelişmeyi temsil ediyor.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Hodgkin lenfoma and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin lenfoma belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
Klinik bir çalışmada, Adcetris'in klasik Hodgkin lenfomasını tedavi etme potansiyeli doğrulandı - araştırmacılar, daha önce 1,334 günlük döngüden ortalama 6 kür almış olan 28 tedavi görmüş hastayı işe aldı. Daha sonra iki gruba ayrıldılar, bir gruba Adcetris ve kemoterapi (AVD), diğer gruba sadece kemoterapi (ABVD) verildi. Çalışmalar, kombinasyon tedavisi alan hastaların, yalnızca kemoterapi alan hastalara kıyasla, hastalığın ilerlemesi, ölümü veya yeni tedaviye başlama ihtiyacı açısından% 23 daha düşük riske sahip olduğunu göstermiştir.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to lenfoma hücreleri called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
