Jabbar ve ark. İsveç'teki Göteborg Üniversitesi'nden, kist sıvısının yalnızca üç biyobelirteçine dayanan hedeflenen kütle spektrometrisi, son derece doğru bir şekilde tanımlayabilir ve değerlendirebilir. olasılığı gelişen pankreas kistleri pankreas kanseri . Bu deneysel yöntemin zamanında kanser teşhisine yardımcı olup olamayacağını, başarılı bir şekilde müdahale edip kanseri önleyemeyeceğini doğrulamak için başka araştırmalar yapmaya değer. (J Clin Oncol. Çevrimiçi sürüm 22 Kasım 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are pankreas kanseri lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Araştırmacılar, analiz için geleneksel ultrason endoskopi rehberliğinde delinerek elde edilen kistik sıvı örneklerini kullandılar. 24 hastadan oluşan bir kohort çalışmasında, keşifsel protein biyolojisi yöntemi, malign transformasyon ve yüksek dereceli displazi / kanserli değişiklikler hakkında bilgi sağlayabilecek 8 aday biyobelirteç belirledi. Ardından, veri setinde 30 hasta ve doğrulama setinde 80 hasta üzerinde 68 etiketli peptidin kantitatif analizi ve paralel reaksiyon izleme kütle spektrometresi gerçekleştirildi. Çalışmanın son noktası, cerrahi patoloji teşhisinin veya klinik takibin sonucuydu.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
