abiraterone asetat, Janssen Biyoteknoloji, MAGNITUD, mCRPC, Niraparib
Niraparib ve abirateron asetat artı prednizon, BRCA mutasyonlu metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri için FDA tarafından onaylandı
Ağustos 2023: Prednizon ile birlikte niraparib ve abirateron asetatın (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) sabit doz kombinasyonu, kastrasyon direnci olan yetişkin hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
Janssen Biyoteknoloji, AnıtTAL-1, multipl miyelom, Talketamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs, tekrarlayan veya dirençli multipl miyelom için hızlandırılmış onay aldı
Ağustos 2023: Talquetamab-tgvs'ye (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) nükseden veya dirençli multipl miyelomlu yetişkinlerin tedavisi için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından hızlandırılmış onay verildi.
Janssen Biyoteknoloji, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvaylı
Teclistamab-cqyv, tekrarlayan veya dirençli multipl miyelom için FDA tarafından onaylanmıştır
Kasım 2022: İlk bispesifik B hücresi olgunlaşma antijeni (BCMA) yönelimli CD3 T hücresi angaje edicisi, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), Gıda ve İlaç İdaresi tarafından yetişkin hastalar için hızlandırılmış onay aldı.
CAR-T tedavileri, kimerik antijen reseptörleri, Çin, ciltacabtagene otoleucel, Janssen Biyoteknoloji, efsane biyoteknoloji
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-Directed CAR-T Therapy, nükseden veya refrakter multipl miyelomu olan yetişkin hastaların tedavisi için ABD FDA onayını aldı
Mart 2022: Johnson & Johnson'a göre, şirket ve Çin merkezli ortağı Legend Biotech Corp tarafından bir tür beyaz kan hücresi kanserini tedavi etmek için geliştirilen bir terapi, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
BCMA, KARVİKTİ, ciltacabtagene otoleucel, immünomodülatör ajan, Janssen Biyoteknoloji, proteazom inhibitörü
Ciltacabtagene autoleucel, nükseden veya refrakter multipl miyelom için onaylanmıştır
Mart 2022: Bir proteazom inhibitörü (PI), bir immünomodülatör ajan (IMiD) ve bir anti-CD38 monoklonal antikoru dahil olmak üzere dört veya daha fazla önceki tedavi hattından sonra, Gıda ve İlaç İdaresi ciltacabtagene au..
Amgen, Carfilzomib, darzalex faspro, Deksametazon, Janssen Biyoteknoloji, kiprolis, multipl miyelom
Darzalex faspro, kyprolis ve deksametazon, FDA tarafından multipl miyelom için onaylanmıştır
Mart 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) ve carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) artı deksametazon, nükslü yetişkin hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
Daratumumab, darzalex faspro, Deksametazon, hiyalüronidaz-fihj, Janssen Biyoteknoloji, Pomalidomid
Daratumumab ve hyaluronidase-fihj artı pomalidomid ve deksametazon, multipl miyelomun tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2021: Daratumumab ve hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.), Gıda ve İlaç Dairesi tarafından pomalidomid ve deksametazon ile kombinasyon halinde birden fazla mye sahip yetişkin hastalar için onaylanmıştır.