Haziran 2022: İki veya daha fazla sistemik tedavi hattından sonra, FDA tisagenlecleucel'i (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) nüks eden veya refrakter foliküler lenfomalı (FL) yetişkin hastalar için onayı hızlandırdı.
Ağustos 2021: FDA, iki veya daha fazla sistemik tedaviden sonra tekrarlayan veya dirençli foliküler lenfoma (FL) olan yetişkin hastalar için aksikabtajen siloleucel'e (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) hızlandırılmış onay verdi. Bir şarkı..