Şubat 2023'te Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yayılmış veya geri alınamayan RAS vahşi tip HER2 pozitif kolorektal kanserin tedavisi için tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) ve trastuzumabın onayını hızlandırdı.
Ağustos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.), trastuzumab, floropirimidin ve platin içeren kemoterapi ile kombinasyon halinde, Gıda ve İlaç Dairesi tarafından ilk kez hızlandırılmış onay aldı.
Ağustos 2021: İleri veya metastatik mide kanseri, gastroözofageal bileşke kanseri ve özofagus adenokarsinomu için Gıda ve İlaç Dairesi, nivolumabı (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ile birlikte onayladı.