Cerrahi olarak çıkarılamayan akciğer kanseri için stereotaktik radyoterapi

Bu gönderiyi paylaş

Stereotaktik vücut radyasyon tedavisi

Stereotaktik ablatif radyoterapi (SABR) olarak da bilinen stereotaktik vücut radyasyon tedavisi (SBRT). 1990'ların ortasındaki uygulanmasından bu yana, SBRT, yüksek tümör kontrol oranı, normal dokulara iyi toleransı, uzun hayatta kalma süresi ve son derece uygun hasta özellikleri nedeniyle çoğu tümörün radikal tedavisinde kendisini farklılaştırdı. Erken dönem akciğer kanseri bu teknolojinin faydalanıcısı haline geldi. SBRT poliklinikte uygulanabilen etkili bir düşük segment noninvaziv ablasyon tedavisidir. Genellikle günde bir kez veya günaşırı olmak üzere 1-5 kez tedavi edilir.

Amerika Birleşik Devletleri'nde Henry Ford Hastanesi tarafından uygulanan EDGE radyocerrahi sistemi, SBRT'nin bir neslidir. En ileri teknolojiye sahip, invaziv olmayan tümör bugüne kadarki temizleme teknolojisi. Radyoterapi tedavi süresini kısaltabilir akciğer kanseri 10-15 dakika kadar sürmektedir ve tüm tedavi 5 günde tamamlanmaktadır. . Çoğu hasta tedaviden hemen sonra normal hayatına dönebilir.

Cerrahi olarak çıkarılamayan akciğer kanseri için SBRT

RTOG 0236, Kuzey Amerika'da klinik olarak ameliyat edilemeyen erken dönemde SBRT'yi tedavi eden ilk çok merkezli klinik çalışmadır. akciğer kanseri. RTOG 0236 klinik çalışması 2004 yılında başladı ve toplam 57 hastayı tedavi etti. 2006 yılında hastalar kayıt altına alındı. Klinik sonuçlar oldukça iyi: 3 yıllık primer tümör kontrol oranı %98'e ulaşıyor, hayatta kalma oranı ise %56.

Cerrahi olarak rezeke edilen akciğer kanserine SBRT uygulanması

Ameliyat edilemeyen akciğer kanseri için SBRT'nin tedavi sonuçları, birincil tümörü etkili bir şekilde ortadan kaldırabildiğini ve yüksek riskli popülasyonun bu bölümünde toleransın da daha iyi olduğunu göstermektedir. Bunun ışığında ameliyat edilebilir akciğer kanserli hastalarda uygulanma olasılığı dikkat çekmiştir. Klinik sonuçlar makul radyasyon dozu verildiği sürece SBRT tedavisinin cerrahi rezeksiyon ve hatta lobektomiye oldukça yakın bir terapötik etki elde edebildiğini göstermektedir.

Hızlı ön bıçak bugüne kadarki en gelişmiş SBRT arıtma teknolojisidir

EDGE tümör noninvazif radyocerrahi tedavi sistemi, 2014 yılında ABD FDA tarafından onaylanmış bir kanser tedavi sistemidir. Açık ara en etkili tümör radyocerrahi sistemidir. Kafa tümörleri, akciğer kanseri, omurga tümörleri gibi tümörlerin rutin ameliyatlarının yapılması zordur. , Karaciğer kanseri ve diğer katı tümörler, geleneksel cerrahi ve radyoterapi ekipmanlarıyla elde edilmesi zor tedavi etkilerine sahiptir ve şimdiye kadar kanser hastalarının tümör lezyonlarını ortadan kaldırması için en iyi seçimdir.

Nisan 2014'ten bu yana Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Henry Ford Hastanesi'nin tüm sisteminde dünyanın ilk EDGE tümör noninvaziv radyoterapi sistemi çalışmaktadır. 400'den fazla tümör hastasını tedavi etmiştir ve tedavi memnuniyet oranı (Tümör Kontrol Oranı) %95'in üzerindedir. Ve hiçbir olumsuz reaksiyon meydana gelmedi. Bu tümör hastaları arasında beyin tümörleri (birincil ve metastatik beyin tümörleri dahil) %31, akciğer kanseri %29, omurga tümörleri %23, gastrointestinal tümörler %9’unu, adrenal kanser ise %7’sini oluşturuyordu.

Duyuru Listemize abone olun

Güncellemeleri alın ve Cancerfax'tan hiçbir blogu kaçırmayın

Keşfedilecek Daha Fazlası

Lutesium Lu 177 dotatate, GEP-NETS'li 12 yaş ve üzeri pediatrik hastalar için USFDA tarafından onaylanmıştır.
Kanser

Lutesium Lu 177 dotatate, GEP-NETS'li 12 yaş ve üzeri pediatrik hastalar için USFDA tarafından onaylanmıştır.

Çığır açan bir tedavi olan Lutetium Lu 177 dotatat, yakın zamanda ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) pediatrik hastalar için onay alarak pediatrik onkolojide önemli bir dönüm noktasına işaret ediyor. Bu onay, nadir fakat zorlu bir kanser türü olan ve genellikle geleneksel tedavilere dirençli olduğu kanıtlanan nöroendokrin tümörlerle (NET'ler) mücadele eden çocuklar için bir umut ışığını temsil ediyor.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln, BCG'ye yanıt vermeyen kas invazif olmayan mesane kanseri için USFDA tarafından onaylandı
Mesane kanseri

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln, BCG'ye yanıt vermeyen kas invazif olmayan mesane kanseri için USFDA tarafından onaylandı

“Yeni bir immünoterapi olan Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, BCG tedavisi ile birleştirildiğinde mesane kanserinin tedavisinde umut vaat ediyor. Bu yenilikçi yaklaşım, bağışıklık sisteminin tepkisinden yararlanırken spesifik kanser belirteçlerini hedef alıyor ve BCG gibi geleneksel tedavilerin etkinliğini artırıyor. Klinik araştırmalar, hasta sonuçlarının iyileştiğine ve mesane kanseri tedavisinde potansiyel ilerlemelere işaret eden cesaret verici sonuçlar ortaya koymaktadır. Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN ve BCG arasındaki sinerji, mesane kanseri tedavisinde yeni bir dönemin habercisidir.”

Yardıma mı ihtiyacınız var? Ekibimiz size yardımcı olmaya hazır.

Sevgili ve yakınınızın hızlı bir şekilde iyileşmesini diliyoruz.

Sohbeti başlat
Çevrimiçiyiz! Bizle sohbet et!
Kodu tarayın
Merhaba,

CancerFax'a hoş geldiniz!

CancerFax, ileri evre kanserle karşı karşıya olan bireyleri, CAR T-Hücre terapisi, TIL terapisi ve dünya çapındaki klinik araştırmalar gibi çığır açan hücre tedavileriyle buluşturmaya adanmış öncü bir platformdur.

Sizin için neler yapabileceğimizi bize bildirin.

1) Yurtdışında kanser tedavisi mi var?
2) CAR T-Hücresi tedavisi
3) Kanser aşısı
4) Çevrimiçi görüntülü danışma
5) Proton tedavisi