Mart 2023: Çocuklarda başlıca tüm birincil kemik kanseri türlerine karşı etkili olabilecek yeni bir ilaç geliştiren bilim adamları, bunu "yaklaşık yarım asırdır bu alandaki en önemli ilaç keşfi" olarak adlandırdılar.
İnsan kemik kanseri implante edilmiş fareler üzerinde yapılan testler, CADD522'nin kanserin yayılma kabiliyetine bağlı bir geni inhibe etme kabiliyetini gösterdi.
Journal of Bone Oncology dergisinde yayınlanan bulgular, araştırmacılara göre ilacın ameliyat veya kemoterapiye gerek kalmadan hayatta kalma oranlarını %50 artırabildiğini gösterdi.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kemik kanseri is a type of cancer that begins in the bones.
Bu atılım gerçekten önemli çünkü kemik kanseri tedavisi 45 yılı aşkın süredir değişmedi.
Doktor Darrell Yeşil
“Dünya çapında her yıl yaklaşık 52,000 yeni vaka ile beyin ve böbrekten sonra üçüncü en yaygın katı çocukluk kanseridir.
"Vücudun diğer bölgelerine hızla yayılabilir ve bu, bu kanser türünün en sorunlu yönüdür.
"Kanser bir kez yayıldı mı, tedavi amaçlı tedavi etmek çok zor hale gelir."
Şu anda, kemoterapi ve uzuv amputasyonu,% 42 hayatta kalma şansı ile kemik kanserleri için tek tedavidir.
Araştırmacılara göre, onların "çığır açan ilacı" hayatta kalma oranlarını yüzde 50 artırıyor ve kemoterapinin saç dökülmesi, yorgunluk ve hastalık gibi sert yan etkilerinden yoksun.
Araştırmacılar, çalışmanın amacı için Birmingham'daki Royal Orthopedic Hospital'daki 19 hastadan alınan kemik tümörü örneklerini analiz ettiler.
RUNX2 geninin birincil kemik kanserinde aktive olduğunu ve hastalığın yayılmasıyla ilişkili olduğunu keşfettiler.
Testlere göre CADD522, RUNX2 proteininin kanser gelişimini desteklemesini engellemektedir.
Green, “Yeni CADD50 ilacı kemoterapi veya ameliyat olmadan tek başına uygulandığında, klinik öncesi çalışmalarda metastazsız sağkalım %522 arttı.
"Ameliyat gibi diğer tedavilerle birleştirildiğinde bu hayatta kalma rakamının daha da artacağı konusunda iyimserim.
"Önemli olarak, RUNX2 geni normal hücreler tarafından genellikle gerekli olmadığından, ilaç kemoterapi gibi yan etkilere neden olmaz.
Kemik kanserinin tedavisi 45 yılı aşkın süredir değişmediği için bu keşif son derece önemlidir.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinik deneme insanlar üzerinde.
Sir William Coxen Trust ve Big C.
Dr. Green, en iyi arkadaşının çocukluk kemik kanserinden ölümünün, hastalığı araştırmak için kendisine ilham verdiğini belirtti.
"Klinik düzeyde müdahale edebilmemiz ve hastaların arkadaşım Ben'in yaşadıklarını yaşamaması için yeni tedaviler geliştirebilmemiz için kanser yayılmasının altında yatan biyolojiyi anlamak istedim" diye açıkladı.
