Pankreatik nöroendokrin tümörler (NET'ler) genellikle yavaş büyür ve laboratuvar, görüntüleme testleri aracılığıyla tümörü büyüme belirtileri açısından izler. Pankreastan yayılan NET'li hastalarda genellikle ishal veya hormonal problemler gibi semptomlar görülür. Tümör büyümesini engelleyebilen oktreotid, lanreotid, diazoksit ve proton pompası inhibitörleri gibi ilaçlar için kullanılabilirler.
When the patient’s symptoms cannot be controlled or the scan shows signs of tümör growth, further treatment is required, and chemotherapy or targeted drugs (such as sunitinib or everolimus) can be used. For people with poorly differentiated tumors (neuroendocrine carcinoma), chemotherapy is the first choice. For patients who have spread to the liver, choose surgery or ablation technology for treatment according to their own conditions. For adults with somatostatin (a hormone) receptor-positive pancreatic neuroendocrine tumor, the radiopharmaceutical Lutathera (l Lu177 dotatate) is a treatment option.
Mümkün olan tüm tedaviler artık işe yaramıyorsa, yeni tedavileri test etmek için klinik araştırmalara katılmayı düşünün. Klinik araştırmalara katılımın bazı hastalara fayda sağlaması muhtemeldir.
