Pennsylvania Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki Abramson Kanser Merkezi'nden (ACC) bir araştırma ekibi, bir tümörün sıcak mı yoksa soğuk mu olduğunu, kanser hücrelerinin kendisinde gömülü olan bilgilerle belirlediğini buldu. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tümör composition of patients.
Pennsylvania Üniversitesi Perelman Tıp Fakültesi'nde gastroenteroloji ve hücre ve gelişim biyolojisi profesörü olan Ben Stanger, T hücrelerinin tümörlere çekilme derecesinin tümöre özgü genler tarafından düzenlendiğini söyledi. Tümörlerin büyümesi için bağışıklık sisteminin saldırılarından kaçınmaları gerekir. İki yol vardır: soğuk tümörler veya T hücrelerini tüketebilen sıcak tümörler haline gelmek, tümör hücrelerini hastanın bağışıklık sistemine zarar vermekten etkili bir şekilde korumak.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immünoterapi. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Ekip, içerdikleri bağışıklık hücrelerinin türleri de dahil olmak üzere pankreas tümörlerinin özelliklerini taklit eden bir dizi hücre dizisi oluşturdu. Gelecekte, bu tümör hücre çizgileri, çeşitli tümör heterojenite durumlarına sahip hastaların spesifik alt tipleri için tedaviyi daha fazla tanımlamaya ve optimize etmeye yardımcı olabilir.
