With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Hassas tedavi, kolorektal kanser hastalarına yeni bir umut getiriyor
Hedefe yönelik tedavi ve genotiplemenin etkinliğine ilişkin araştırmaların derinleşmesiyle birlikte hedefe yönelik ilaçlar, kolorektal kanserli hastaların bireyselleştirilmiş tedavisi ve kapsamlı tedavisi için yeni bir seçenek haline geldi. Birinci basamak tedavi. Hedefe yönelik ilaçların ortaya çıkışı kolorektal kanserli hastaların tedavi beklentilerini iyileştirdi ve bunların kemoterapi ilaçlarıyla kombinasyonu hastaların hayatta kalma süresini daha da uzattı.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Kolorektal kanserin bireysel farklılıklarıyla yüzleşin Gen testi zorunludur
Kolorektal kanserin tedavisiyle ilgili olarak, insanlar şu anda hangi tedavi yöntemlerinin kullanıldığı konusunda daha fazla endişe duyuyorlar? Kolorektal kanserin tedavisi tümörün evresine bağlıdır ve tedavide bireyselleştirilmiş tedavi prensibi izlenmelidir. Bireyselleştirilmiş tedavi nasıl sağlanır? Cevap elbette genetik testtir. Kanser hücrelerinin moleküler özelliklerini anlamak için yalnızca genetik testler yoluyla hastalığı tedavi edebiliriz. Daha önce de belirtildiği gibi, hâlihazırda birçok hedefe yönelik ilaç mevcuttur, ancak yalnızca ilacın karşılık gelen hedefini tespit etmek yeterli midir? Tabii ki değil.
Örneğin, kolorektal kanserde RAS mutasyonları için hedeflenen bir ilaç olmamasına rağmen, kolorektal kanser hastalarında RAS genlerinin saptanması da önemlidir. 2008 yılında yapılan bir çalışma, KRAS vahşi tipli hastalar için, setuksimab monoterapisinin, hastaların OS'sini en iyi destekleyici tedaviye kıyasla önemli ölçüde uzatabildiğini (9.5 aya karşı 4.8 ay), ancak KRAS mutant hastalarının ancak bundan fayda sağlamadığını gösterdi. Bu, setuksimabın EGFR ile hedef olarak kullanılmasının hastalardaki KRAS mutasyonlarını da tespit etmesi gerektiğini ve genetik testin yeri doldurulamaz bir rol oynadığını göstermektedir.
İkinci nesil dizilemeye dayalı genetik testler artık hastaların ihtiyaçlarını karşılayamıyor
Genetik test söz konusu olduğunda, herkesin düşündüğü ilk şey, DNA mutasyonlarını tespit etmek için ikinci nesil dizilemedir. Genetik analiz yoluyla, hastaların tedavisine rehberlik edecek mutasyon hedefleri için semptomatik hedefli ilaçlar bulun. Peki ikinci nesil sıralamadan kaç kanser hastası gerçekten yararlanabilir? İstatistiklere göre, hastaların% 10'undan daha azı mutasyon hedeflerini tespit edebiliyor ve daha da az hasta hedefe yönelik ilaçları kullanmaya devam edebiliyor ve bundan yararlanabiliyor. Çoğu hasta, hayatta kalma sürelerini uzatmak için hala kemoterapötik ilaçların tedavisine güvenmektedir. Kemoterapötik ilaç seçimi için kesin seçenekler vardır. Amerika Birleşik Devletleri, kılavuzları körü körüne kopyalamak yerine, yalnızca hedeflenen tedaviye rehberlik etmekle kalmayıp aynı zamanda hastaları kemoterapiye yönlendiren bir teknolojiye sahiptir. Test yoluyla hassas seçim, hastaların% 95'inin tedavi rehberliği almasını ve bundan yararlanmasını sağlayabilir.
Caris çoklu platform moleküler analizi, hastalar için ilk tercihtir
Hedeflenen ilaçlara rehberlik etmenin yanı sıra kemoterapötik ilaçların seçimine de rehberlik edebilir. Bu, Birleşik Devletler Keris'in çoklu platform moleküler profilleme analizinin en büyük özelliğidir ve aynı zamanda hastaların en çok yararlanabileceği yerdir. Kerais çoklu platform moleküler analizi, her tür kanser hastası için, tümörlerin moleküler biyolojik özelliklerini DNA, RNA ve protein seviyelerinden kapsamlı bir şekilde analiz eder, 60'tan fazla FDA onaylı ilaç seçim fırsatı sağlayabilir ve 127,000 tümör haritası analizini tamamlamıştır. , Kanser hastalarının% 95'i klinik olarak fayda görebilir.
1180 hastayı kapsayan büyük bir katı tümör çalışması olan Keruisi'nin resmi verilerine göre, Keruisi çok platformlu moleküler analiz rehberliğinde hastaların sağkalımını 422 gün uzattı. Eğitim altındaki hastaların kullandığı ortalama ilaç sayısı 3.2 ve hastaların rehberliksiz kullandıkları ilaç sayısı 4.2'dir. Daha fazla ilaç, hastaların daha fazla yan etkiye ve gereksiz ekonomik kayıplara maruz kalması gerektiği anlamına geliyordu. Hastaların hayal edemeyeceği şey, Keruisi'nin hedeflenen ilaçların seçimine rehberlik etmenin yanı sıra, hastalar için hangi kemoterapötik ilaçların uygun olduğunu da analiz edebilmesidir. Çoğu insan, hedeflenen tedavinin, hedeflenen ilaçları seçmek için gen mutasyonlarına dayandığını bilir. Kesin tedavi, ancak aslında, kemoterapi ilaçlarının seçimi de rehberlik gerektirir ve tedavi kılavuzlarına uygun olarak kopyalanamaz. Keris çok platformlu moleküler analiz, hastalara en doğru ve uygun tedavi seçeneklerini sağlayan çok kapsamlı bir analiz teknolojisidir.
Keruis moleküler analizinden en çok yararlanılan kanserler akciğer kanseri, kolorektal kanser ve meme kanseridir. Hastalar, ilaca dirençli metastatik kanserin standart tedavisi gibi aşağıdaki durumlarda Keruis moleküler analizinden yararlanabilir: kolorektal kanser, akciğer kanseri, meme kanseri ve yumurtalık kanseri gibi; birkaç tedavi seçeneği olan nadir kanserler: örneğin sarkom, glia Stromal tümörler, birincil odağı bilinmeyen metastatik karsinom; malign tümörler için neredeyse hiç seçim kriteri yok: örneğin melanom, pankreas kanseri.
Kolorektal kanser hastaları bu fırsatı değerlendirmelidir. Keruis'in çok platformlu moleküler analizi sayesinde, kanser haritasının özelliklerini kapsamlı bir şekilde elde edebilirler. Mutasyon hedefi olmasa bile Keruisi, hangi ilaçların klinik olarak fayda sağlayabileceğini ve hangilerinin kemoterapi ilaçlarından yararlanamayacağını belirtebilir Hastaların gereksiz yan etkilerden kaçınmasına yardımcı olmak için.
