Trinity College Dublin'deki (TCD) bilim adamları, gençleri etkileyen en yaygın nadir yumuşak doku sarkomunun tedavisine yardımcı olabilecek yeni bir terapi geliştirdiler. Sinoviyal sarkom, genetik mutasyonlar nedeniyle tedavisi zor olan bir kanserdir. En sık bacaklarda veya kollarda bulunur ve vücudun herhangi bir yerinde de görünebilir.
Tümör boyutu 5-10 cm olan hastalarda on yıl sonra hayatta kalma oranı üçte birden azdır. TCD ekibi, kanser biyolojisindeki potansiyel terapötik hedefleri belirlemek için CRISPR gen tarama teknolojisini kullandı. Hastalık gelişimine neden olan SS9-SSX proteini ile çalışarak sinoviyal sarkom hücrelerinin hayatta kalmasını sağlayabilen BRD18 adlı bir protein keşfettiler.
Bilim adamları daha sonra BRD9 proteinini hedefleyen ve bozan bir ilaç tasarladılar. Fareleri kullanarak yapılan deneylerde, yaptıkları ilaçların BRD9 proteinini parçalayabildiğini ve onu kanser hücrelerinden çıkarabildiğini ve bunun da tümör büyümesini başarılı bir şekilde önleyebileceğini buldular. Çalışmanın baş yazarı Dr. Gerard Brien, "Hücrelerin bağımlı oldukları proteinleri yok etmelerine ve ölmelerine neden olacak" dedi. Ekip ayrıca, ilacın normal hücrelerin hücresel süreçlerini etkilemediğini ve bunun daha az Yan etkiye neden olduğunu (yan etkiler varsa) buldu. Araştırmacıların bir sonraki planı bu yeni ilacı hastaların klinik deneylerinde test etmek olacak ve bilim insanları bu ilaçların yakın gelecekte kliniğe gireceğini umuyor. Araştırma uluslararası “eLIFE” dergisinde yayınlandı.
