Alkolizm için kullanılan bir ilaç, makrofajları hedef alarak kanseri tedavi edebilir
Tokyo Üniversitesi'nden Yuya Terashima liderliğindeki bir araştırma grubu, alkolizm için kullanılan bir ilacın tedavi edebildiğini buldu kanser makrofajları hedef alarak.
Dünya Sağlık Örgütü ve Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC) verilerine göre 18.1 yılında 9.6 milyon yeni vaka ve 2018 milyon ölüm meydana geldi. Dünya çapında her 5 erkek ve 6 kadından biri yaşamları boyunca kansere yakalanıyor, her 8 erkek ve 11 kadından biri bu hastalıktan ölüyor. Dünya çapında 5 yıllık prevalans olarak adlandırılan kanser tanısı konulduktan sonraki 5 yıl içinde hayatta kalan toplam insan sayısının 43.8 milyon olduğu tahmin edilmektedir.
Akciğer kanseri erkeklerde en sık görülen kanser türüdür (%14.5), erkeklerde ise önde gelen ölüm nedenidir (%22). Bunu takip ediyor Prostat kanseri (%13.5), kolorektal kanser (%10.9) & karaciğer kanseri (%9.5). Kadınlar arasında, göğüs kanseri yaklaşık %25'tir ve bunu akciğer kanseri (%13.8), kolorektal kanser (%9.5) ve rahim ağzı kanseri (%6.6) takip etmektedir.
Building up a treatment to battle malignant growth remains one of the most troublesome difficulties in medicinal research. Malignant growth owes its infamous personality to the way that the disease cells utilize the host’s own resistant framework to develop and spread, finally getting savage. Invulnerable cells like macrophages, which usually battle to ensure ordinary cells, are commandeered by dangerous disease cells, and populate the earth around the tumors, turning out to be tumor-related macrophages (TAMs).
Aslında, hastaların kötü huylu dokularının immünoterapi verimli değildi, aslında makrofajlar açısından zengindi, bu da hastalık ile TAM'ler arasındaki bağlantıyı doğruluyordu. Kemokinler gibi işaretleyici proteinler üreten ve bağışıklık sistemini baskılayıcı bir etki yaratan inhibitör dirençli kontrol noktası deşarjlarını tetikleyenler bu TAM'lerdir. tümör condition, which ensures the malignant growth cells and permits their quickened development. Since the TAMs encourage the spreading of malignant growth cells, managing them as a remedial methodology for battling disease has picked up consideration as of late.
A research team from the Tokyo University of Science, under the direction of Yuya Terashima saw this as an opportunity to look into the field of developing new anti-malignant growth drugs. Their original work in Nature Immunology 2005 revealed the disclosure of another objective protein called FROUNT, which is connected to the guidelines and development of the TAMs. In this way, FROUNT was directly linked to TAM rules because it increased “chemokine signaling,” a type of cell communication that is necessary for TAM gathering and movement.
At that point, so as to diminish any symptoms, the group additionally built up an autonomous technique for restricting the impact of FROUNT on chemokine motion by repressing the connection between the two. The group screened 131,200 mixes and focused on disulfiram, a medication used to treat liquor abuse, and referred to for its potential as an enemy of malignant growth tranquilizer. This medication was found to legitimately tie to the FROUNT site, making FROUNT inaccessible for collaboration with the parts of chemokine flagging.
Considering the outcomes, Terashima clarifies, “When tried on mice, disulfiram repressed the development of macrophages and stifled the development of malignant growth cells. Thus, our findings reveal a new way to treat cancer that can stop the growth of cancer cells that are hard for immune systems to detect when used together with disulfiram.
Hopefully, we will get to see new therapies in the treatment of cancer.
