Sa pinakamalaking pag-aaral ng cancer na pancreatic cancer sa buong genome hanggang ngayon, ang mga mananaliksik sa Johns Hopkins Kimmel Cancer Center at National Cancer Institute at mga nakikipagtulungan sa higit sa 80 iba pang mga institusyon sa buong mundo ay natuklasan ang mga mutasyon sa limang bagong rehiyon ng genome ng tao Ito ay maaaring dagdagan ang peligro ng pancreatic cancer.
Ang pagtuklas ay na-publish sa Nature Communications noong Pebrero 8, at sinuri ng mga siyentista ang higit sa 11.3 milyong mga mutasyon sa 21,536 katao. Ang mga bagong tuklas na ito ay nag-udyok ng isa pang hakbang sa pag-unawa sa mga pagbabago sa genetiko na nauugnay sa mga kadahilanan sa peligro sa pancreatic cancer, na maaaring mas maunawaan ang pathogenesis ng cancer sa pancreatic at gabayan ang pananaliksik ng mas naka-target na mga pamamaraan ng paggamot at maagang pagtuklas at mga pamamaraan sa pag-screen. Ang mga bagong natukoy na variant ng genetiko sa mga chromosome ng tao 1 (posisyon 1p36.33), 7 (posisyon 7p12), 8 (posisyon 8q21.11), 17 (posisyon 17q12), at 18 (posisyon 18q21.32) ay nagdaragdag ng panganib sa pancreatic cancer. Ang pagkakaroon ng bawat kopya sa mga genome na ito ay nagdaragdag ng panganib ng pancreatic cancer ng 15-25%.
Sa antas ng indibidwal, mayroong isang pag-mutate na hindi kumpletong hulaan ang kanser, sapagkat nauugnay lamang sila sa isang katamtamang pagbabago sa peligro, ngunit kapag pinagsama sila, tumutulong sila upang mas lubos na maunawaan ang pathogenesis ng pancreatic cancer. Ang mga mananaliksik ay magpapatuloy na tuklasin ang mga katangian ng genetiko ng pancreatic cancer, at maraming mga kadahilanan sa genetiko na hindi namin alam tungkol sa panganib ng pancreatic cancer.
Ang pag-unawa sa mekanismo ng mutation ng genetiko ng pancreatic cancer ay maaaring mas mahusay na makabuo ng mga naka-target na gamot, na magtatakda ng isang alon ng paggamot sa pancreatic cancer. Maraming mga naka-target na gamot sa merkado para sa iba pang mga cancer. Para sa iba't ibang uri ng mga mutant gen, ginagamit ang mga naka-target na gamot upang mabawasan ang mga epekto at mapabuti ang espiritu. Samakatuwid, inirerekumenda na ang mga pasyente ng kanser ay dapat magbayad ng pansin sa puwang ng benepisyo ng naka-target na therapy at magsagawa ng pagsusuri sa genetiko bago ang gamot.
Ang malalaking awtoridad na mga kumpanya na maaaring pumili upang magsagawa ng pagsusuri sa genetiko para sa kanser ay ang mga American Kerrys, American Foundation, at ang mga domestic ay mayroong Pansheng, Shihe Gene. Maaaring tulungan ng Global Oncologist Network ang mga pasyente na may pagsusuri sa genetiko sa buong proseso. Ang mga pasyente ay maaaring kumunsulta sa Global Oncologist Network para sa konsulta.
Sanggunian: https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html
