Nakamit ni Niraparib ang kamangha-manghang mga resulta para sa ovarian at cancer sa suso

Ibahagi ang Post na ito

Kanser sa suso at ovarian

Kung ikaw ay isang pasyente ng kanser sa suso at ovarian, malamang na ikaw ay isang kanser ng BRCA1 / 2 mutation pagkatapos na makapasa sa genetic test, at ang iyong buhay ay nailigtas. Ayon sa Global Oncologist Network, ang Niraparib, isang naka-target na gamot na naka-target sa PARP gene, ay isusumite para sa marketing sa ikaapat na quarter ng taong ito dahil sa kamangha-manghang mga resulta ng klinikal na pagsubok ng phase III nito. Dahil sa kamangha-manghang data ng klinikal na pagsubok ng gamot na ito, makatitiyak itong tiyak na maaaprubahan ng FDA ang gamot. Ang presyo ng stock ng target na kumpanya ng pagpapaunlad ng gamot na Tesaro ay tumaas mula $37 hanggang $77 kaagad dahil sa pambihirang tagumpay na ito.

Anong uri ng gamot ang Niraparib?

It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as ovarian kanser and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and dibdib kanser need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.

Gaano kahanga-hanga ang paggamot ni Niraparib?

Inilabas ni Tesaro ang Phase III na klinikal na data ng Niraparib para sa mga pasyente ng ovarian cancer na nag-relapse pagkatapos ng advanced na chemotherapy. Ang mga resulta ay nagpakita na para sa ovarian cancer na may BRCA gene mutation, ang Niraparib ay iniinom nang pasalita isang beses araw-araw, at ang average na walang sakit na kaligtasan ng buhay ay 21 buwan, habang ang control group (Mga pasyente na tumanggap ng chemotherapy lamang) ay may walang pag-unlad na kaligtasan ng 5.5 buwan. . 21 buwan kumpara sa 5.5 na buwan, ang oras ng kaligtasan ay halos 4 na beses na mas mahaba! Ang figure na ito ay masyadong nakakaalarma, dahil ang matagal na kaligtasan ng karamihan sa mga bagong gamot ay ilang buwan lamang. Sa madaling salita, ang mga pasyente na may BRCA mutations na gumagamit ng Niraparib ay maaaring mabuhay sa average ng higit sa 21 buwan. Napakaganda nito para sa mga pasyenteng may paulit-ulit na advanced na ovarian cancer.

Anong uri ng kanser ang maaaring gamutin ni Niraparib?

Ang PARP at BRCA ay ang dalawang pangunahing gene na responsable sa pag-aayos ng mga mutation ng DNA sa mga cell, at sila ang "kanan at kaliwang paraan ng proteksyon" upang protektahan ang kalusugan ng ating mga selula. Dahil sa impluwensya ng kapaligiran, ang mga mutation ng DNA ay nangyayari sa ating katawan anumang oras, kahit saan, ngunit dahil sa pagkakaroon ng dalawang paraan ng proteksyon na ito, pagkatapos matiyak ang mga mutasyon ng DNA, higit sa 99.9999% ay maaaring matagumpay na maayos, kung hindi man ang saklaw ng kanser. ay mas mataas kaysa ngayon.

Ngunit para sa ilang mga tao, dahil sa likas o nakuha na mga sanhi, ang cell BRCA gene mismo ay na-mutate at nawawala ang aktibidad nito, kaya ang posibilidad ng pagkumpuni pagkatapos ng DNA mutation ay lubhang humina, at mas maraming gene mutations ang mabilis na maiipon. Ang posibilidad ng kanser sa pangkat na ito ay lubhang tumataas.

Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some mga kanser sa prostate. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood talamak myeloid leukemia, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.

Mag-subscribe Upang Ang aming Newsletter

Makakuha ng mga update at hindi makaligtaan ang isang blog mula sa Cancerfax

Higit Pa Upang Ma-explore

Human-Based CAR T Cell Therapy: Mga Pagsulong At Hamon
Therapy ng T-Cell ng CAR

Human-Based CAR T Cell Therapy: Mga Pagsulong at Hamon

Binabago ng human-based na CAR T-cell therapy ang paggamot sa cancer sa pamamagitan ng genetically modifying sa sariling immune cells ng pasyente upang i-target at sirain ang mga cancer cells. Sa pamamagitan ng paggamit ng kapangyarihan ng immune system ng katawan, ang mga therapies na ito ay nag-aalok ng mabisa at personalized na mga paggamot na may potensyal para sa pangmatagalang kapatawaran sa iba't ibang uri ng kanser.

Pag-unawa sa Cytokine Release Syndrome: Mga Sanhi, Sintomas, at Paggamot
Therapy ng T-Cell ng CAR

Pag-unawa sa Cytokine Release Syndrome: Mga Sanhi, Sintomas, at Paggamot

Ang Cytokine Release Syndrome (CRS) ay isang reaksyon ng immune system na kadalasang na-trigger ng ilang partikular na paggamot tulad ng immunotherapy o CAR-T cell therapy. Ito ay nagsasangkot ng labis na pagpapakawala ng mga cytokine, na nagdudulot ng mga sintomas mula sa lagnat at pagkapagod hanggang sa mga komplikasyon na maaaring nagbabanta sa buhay tulad ng pinsala sa organ. Ang pamamahala ay nangangailangan ng maingat na pagsubaybay at mga diskarte sa interbensyon.

Kailangan ng tulong? Handa ang iyong koponan na tulungan ka.

Nais namin ang isang mabilis na paggaling ng iyong mahal at malapit sa isa.

Simulan ang chat
Kami ay Online! Makipag-usap ka sa amin!
I-scan ang code
Kamusta,

Maligayang pagdating sa CancerFax!

Ang CancerFax ay isang pioneering platform na nakatuon sa pagkonekta sa mga indibidwal na nahaharap sa advanced-stage cancer na may mga groundbreaking cell therapies tulad ng CAR T-Cell therapy, TIL therapy, at mga klinikal na pagsubok sa buong mundo.

Ipaalam sa amin kung ano ang magagawa namin para sa iyo.

1) Paggamot sa kanser sa ibang bansa?
2) CAR T-Cell therapy
3) Bakuna sa kanser
4) Online na konsultasyon sa video
5) Proton therapy