Bagong gamot para sa pangunahing kanser sa buto sa mga bata

Norwich Medical School ng East Anglia
Ayon sa ulat na inilathala sa Journal of Bone Oncology, ipinakita ng mga mananaliksik mula sa Norwich Medical School ng University of East Anglia, na ang gamot na CADD522 ay maaaring tumaas ng 50% na mga rate ng kaligtasan ng buhay nang hindi nangangailangan ng operasyon o chemotherapy.

Ibahagi ang Post na ito

March 2023: Ang mga siyentipiko na bumuo ng isang bagong gamot na maaaring mabisa laban sa lahat ng pangunahing uri ng pangunahing kanser sa buto sa mga bata ay tinawag itong "ang pinakamahalagang pagtuklas ng gamot sa larangan sa halos kalahating siglo."

Ang mga pagsusuri sa mga daga na itinanim na may kanser sa buto ng tao ay nagpakita ng kakayahan ng CADD522 na pigilan ang isang gene na nauugnay sa kakayahan ng kanser na kumalat.

Ang mga natuklasan, na inilathala sa Journal of Bone Oncology, ay nagpakita, ayon sa mga mananaliksik, na ang gamot ay maaaring tumaas ang mga rate ng kaligtasan ng 50% nang hindi nangangailangan ng operasyon o chemotherapy.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kanser sa buto is a type of cancer that begins in the bones.

Ang tagumpay na ito ay talagang mahalaga dahil ang paggamot sa kanser sa buto ay hindi nagbago nang higit sa 45 taon.

Dr Darrell Green

“Ito ang pangatlo sa pinakakaraniwang solidong kanser sa pagkabata, pagkatapos ng utak at bato, na may humigit-kumulang 52,000 bagong kaso bawat taon sa buong mundo.

“Maaaring mabilis itong kumalat sa ibang bahagi ng katawan, at ito ang pinakaproblemadong aspeto ng ganitong uri ng kanser.

"Kapag ang kanser ay kumalat, ito ay nagiging napakahirap na gamutin nang may layuning panglunas."

Sa kasalukuyan, ang chemotherapy at pagputol ng paa ay ang tanging paggamot para sa mga kanser sa buto, na may 42% na posibilidad na mabuhay.

Ayon sa mga mananaliksik, ang kanilang "breakthrough na gamot" ay nagpapataas ng mga rate ng kaligtasan ng buhay ng 50 porsiyento at walang malupit na epekto ng chemotherapy, tulad ng pagkawala ng buhok, pagkapagod, at pagkakasakit.

Sinuri ng mga mananaliksik ang mga sample ng tumor ng buto mula sa 19 na mga pasyente sa Royal Orthopedic Hospital sa Birmingham para sa layunin ng pag-aaral.

Natuklasan nila na ang gene na RUNX2 ay isinaaktibo sa pangunahing kanser sa buto at nauugnay sa pagkalat ng sakit.
Ayon sa mga pagsubok, pinipigilan ng CADD522 ang protina ng RUNX2 mula sa pagsulong ng pag-unlad ng kanser.

Sinabi ni Dr. Green, "Ang kaligtasan ng walang metastasis ay nadagdagan ng 50% sa mga preclinical na pagsubok kapag ang bagong CADD522 na gamot ay pinangangasiwaan nang mag-isa, nang walang chemotherapy o operasyon.

"Ako ay maasahin sa mabuti na kasama ng iba pang mga paggamot tulad ng pagtitistis, ang survival figure na ito ay tataas pa.

"Mahalaga, dahil ang RUNX2 gene ay hindi karaniwang kinakailangan ng mga normal na selula, ang gamot ay hindi nagdudulot ng mga side-effects tulad ng chemotherapy.

Dahil ang paggamot sa kanser sa buto ay hindi nagbago sa mahigit 45 taon, ang pagtuklas na ito ay lubhang makabuluhan.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinikal na pagsubok sa mga tao.

Ang mga siyentipiko mula sa University of Sheffield, Newcastle University, ang Royal Orthopedic Hospital ng Birmingham, at ang Norfolk at Norwich Hospital ay lumahok din sa pananaliksik, na suportado ng Sir William Coxen Trust at Big C.

Sinabi ni Dr. Green na ang pagkamatay ng kanyang matalik na kaibigan mula sa pagkabata ng kanser sa buto ay nagbigay inspirasyon sa kanya na pag-aralan ang sakit.

"Nais kong maunawaan ang pinagbabatayan ng biology ng pagkalat ng kanser upang mamagitan tayo sa klinikal na antas at bumuo ng mga bagong paggamot upang ang mga pasyente ay hindi dumaan sa ginawa ng kaibigan kong si Ben," paliwanag niya.

Mag-subscribe Upang Ang aming Newsletter

Makakuha ng mga update at hindi makaligtaan ang isang blog mula sa Cancerfax

Higit Pa Upang Ma-explore

Human-Based CAR T Cell Therapy: Mga Pagsulong At Hamon
Therapy ng T-Cell ng CAR

Human-Based CAR T Cell Therapy: Mga Pagsulong at Hamon

Binabago ng human-based na CAR T-cell therapy ang paggamot sa cancer sa pamamagitan ng genetically modifying sa sariling immune cells ng pasyente upang i-target at sirain ang mga cancer cells. Sa pamamagitan ng paggamit ng kapangyarihan ng immune system ng katawan, ang mga therapies na ito ay nag-aalok ng mabisa at personalized na mga paggamot na may potensyal para sa pangmatagalang kapatawaran sa iba't ibang uri ng kanser.

Pag-unawa sa Cytokine Release Syndrome: Mga Sanhi, Sintomas, at Paggamot
Therapy ng T-Cell ng CAR

Pag-unawa sa Cytokine Release Syndrome: Mga Sanhi, Sintomas, at Paggamot

Ang Cytokine Release Syndrome (CRS) ay isang reaksyon ng immune system na kadalasang na-trigger ng ilang partikular na paggamot tulad ng immunotherapy o CAR-T cell therapy. Ito ay nagsasangkot ng labis na pagpapakawala ng mga cytokine, na nagdudulot ng mga sintomas mula sa lagnat at pagkapagod hanggang sa mga komplikasyon na maaaring nagbabanta sa buhay tulad ng pinsala sa organ. Ang pamamahala ay nangangailangan ng maingat na pagsubaybay at mga diskarte sa interbensyon.

Kailangan ng tulong? Handa ang iyong koponan na tulungan ka.

Nais namin ang isang mabilis na paggaling ng iyong mahal at malapit sa isa.

Simulan ang chat
Kami ay Online! Makipag-usap ka sa amin!
I-scan ang code
Kamusta,

Maligayang pagdating sa CancerFax!

Ang CancerFax ay isang pioneering platform na nakatuon sa pagkonekta sa mga indibidwal na nahaharap sa advanced-stage cancer na may mga groundbreaking cell therapies tulad ng CAR T-Cell therapy, TIL therapy, at mga klinikal na pagsubok sa buong mundo.

Ipaalam sa amin kung ano ang magagawa namin para sa iyo.

1) Paggamot sa kanser sa ibang bansa?
2) CAR T-Cell therapy
3) Bakuna sa kanser
4) Online na konsultasyon sa video
5) Proton therapy