Ang Bosutinib ay isang Src / Abl dual tyrosine kinase inhibitor na naaprubahan para sa paggamot ng bagong na-diagnose na talamak na yugto (CP) na talamak na myelogenous leukemia (CML), o lumalaban o hindi nagpaparaan sa mga nakaraang paggagamot CML. Inihambing ng pag-aaral ang data mula sa first-line besutinib at imatinib na paggamot sa ≥24 na buwan ng pag-follow-up. Ang BFORE ay isang patuloy, bukas na label na yugto ng klinikal na pag-aaral na may kabuuang 536 na mga pasyente na nakatala at sapalarang nakatalaga upang makatanggap ng bursatinib (n = 268) o imatinib (n = 268) sa isang 1: 1 ratio ng paggamot.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). At ang pagkakaiba na ito ay nagpatuloy na sumunod pagkatapos ng 24 na buwan. Sa 24 na buwan ng pag-follow-up, ang dalawang grupo ay nagpakita ng pangunahing pagkakaiba ng molekular remission (MMR), ngunit ang pagkakaiba sa pagitan ng MR4 at MR4.5 ay hindi makabuluhan. Kung ikukumpara sa imatinib na pangkat, ang oras upang maabot ang MR at CCyR ay mas maikli sa grupong bosutinib. Anim na pasyente sa bosutinib group at pitong pasyente sa imatinib group ang na-convert sa pinabilis / matulin na yugto. Sa 24 na buwan ng pag-follow up, kumpara sa imatinib group, ang bosutinib group ay nagpakita ng isang mas mataas na pangunahing molekular remission (MMR). Sinusuportahan ng mga pag-aaral ang paggamit ng bosutinib sa first-line na paggamot ng mga pasyente ng CP CML.